Na początku tego roku Blake Ovard, wolontariusz AFTD i redaktor „ Hobbs News – niedziela gazeta w Nowym Meksyku napisała o swojej żonie podróż z pierwotną postępującą afazją oraz codzienne doświadczenia, z którymi musieli się zmierzyć jako para.

W przypadku żony Ovarda, Kim, PPA zaczęło się od jąkania. W końcu zaczęła mieć trudności z mówieniem i pisaniem. Blake Ovard pisze, że było to „rozdzierające serce”, zwłaszcza że „kiedyś [Kim] musiała obliczać i przekazywać ważne informacje jako jedna z zaledwie 10 kobiet posiadających certyfikaty operatorów dźwigów”.

Ovard pamięta falę wiadomości od zaciekawionych przyjaciół i znajomych, którzy napływali do jego skrzynki odbiorczej po tym, jak aktor Bruce Willis ogłosił, że zamierza wycofać się z aktorstwa ze względu na zdiagnozowaną u niego afazję. Odpowiadając osobom zainteresowanym życiem z PPA, Ovard zauważył ogólny brak świadomości na temat choroby.

„Uświadomiłem sobie, że większość ludzi wie więcej o romansie Jady Pinkett Smith i przerzedzaniu się włosów niż prawie wszystko o chorobie, która towarzyszy problemom neurologicznym, na które cierpią setki tysięcy ludzi, a zwłaszcza zwyrodnieniu czołowo-skroniowemu” – pisze Ovard.

Pisze, że choroby neurodegeneracyjne, takie jak PPA, wymagają większej świadomości ze strony mediów głównego nurtu, zwłaszcza poprzez podkreślanie życiowych doświadczeń osób, u których zdiagnozowano te schorzenia.

Ovard jest obecnie pełnoetatowym opiekunem swojej żony i wolontariuszem AFTD. Ma być gospodarzem drugiej corocznej imprezy rowerowej Cloud Gravel Invitational, której celem będzie zbiórka pieniędzy na misję AFTD na cześć Kima. Chociaż wydarzenie jest tymczasowo wstrzymane ze względu na zagrożenie pożarowe w Lincoln National Forest, możesz śledzić rozwój sytuacji na stronie Witryna Cloud Gravel.