Stephanie Boltje, reporterka australijskiego programu informacyjnego Perkusja, podzieliła się doświadczeniami swojej rodziny po tym, jak u jej matki Rondy zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe.  

Pierwsze oznaki, że Ronda ma PSP, pojawiły się w 2020 roku w postaci niewyraźnej mowy i sporadycznych upadków. Nie trwało długo, zanim Ronda zaczęła pokazywać innym objawy typowe dla PSP. Boltje pisze, że poza innymi objawami, takimi jak sztywność i trudności w połykaniu, Ronda może czasami bardzo skupiać się na małych rzeczach.  

Boltje zauważył brak świadomości na temat PSP w Australii i że więcej osób w kraju może z niego korzystać, ale o tym nie wiedzieć. „Walka z chorobą Parkinsona” mówi, że tylko około 22 procent osób w Australii cierpiących na PSP otrzymuje właściwą wstępną diagnozę” – pisze Boltje.  

Doktor Sam Bolitho, neurolog ze szpitala St. Vincent's w Sydney, skomentował, że objawy wspólne dla PSP i choroby Parkinsona są główną przyczyną błędnej diagnozy. Z powodu brak biomarkerów, PSP i inne formy zwyrodnienia czołowo-skroniowego mogą być ogólnie trudne do zdiagnozowania.  

Istotną częścią podnoszenia świadomości jest dzielenie się doświadczeniem życia z PSP; jak radzi Ronda, ważne jest, aby rozmawiać z bliskimi.  

„Ważne jest, aby rodzina wiedziała, przez co przechodzisz, ponieważ nie możesz zmienić sytuacji, ale możesz ją poprawić” – mówi Rhonda.