Wolontariuszka AFTD Jennifer Lee opowiedziała, jak zmieniło się jej życie od czasu, gdy zdiagnozowano u niej afazję pierwotnie postępującą (PPA) na Rodger To podcast.  

W 30-minutowym odcinku zatytułowanym „Życie z otępieniem czołowo-skroniowym: Jennifer Lee”, Zawietrzny, 44, pamięta, że na rok przed postawieniem diagnozy zauważyła objawy związane z FTD, kiedy zaczęła mieć zaległości w pracy.  

"I przyjdzie na spotkanie i nie będzie przygotowany”- powiedział były nauczyciel języka angielskiego w szkole średniej i specjalista ds. mediów. „Czbyło czymś, co kiedykolwiek robiłem w przeszłości. Dotarłbym do praca, i spojrzałbym na swój komputer I było tak, jakbym nigdy wcześniej tego nie widział” – podzielił się Lee podczas odcinka.  

Zawietrzny udostępniony z Rodger To zastępy niebieskie Jak znalazła sposób na odzyskanie nadziei jej diagnoza zrobiony czuje się zagubiona. Ona omówione bycie wolontariuszem AFTD, w tym biorąc udział w 2020 #FFTDHotShotChallenge, oddolna kampania uświadamiająca i zbierająca fundusze organizowana przez wolontariuszy AFTD. Wystąpiła także w New York Times AReklama informacyjna FTD ostatni październik.  

W marcu Lee brał udział jako panelista w Zewnętrzne spotkanie poświęcone opracowywaniu leków ukierunkowanych na pacjenta skupiono się na FTD. Ona i inne osoby dotknięte FTD podzieliły się swoimi bezpośrednimi doświadczeniami z przedstawicielami amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).  

„Zdecydowałem, że im bardziej jestem aktywny, im bardziej pracowałem nad świadomością i tym bardziej starałem się szerzyć przesłanie…Zostawiam dziedzictwo moim dzieciom Więc że wiedzą o tym nawet wtedy, gdy niektórzycoś dzieje się źle, musisz działać dalej– powiedział Lee.  

Posłuchaj całego odcinka Jennifer Lee Rodger To podcast Tutaj.