Co nowego

Aktualności

Rodzeństwo omawia swoje życie po zdiagnozowaniu demencji u matki i ojca

Lokalna gazeta z Karoliny Południowej opisała troje rodzeństwa, u których u ojca i matki zdiagnozowano FTD…

Czytaj więcej >

Komórki skóry osób z FTD mogą pomóc zrozumieć mechanizmy choroby, wynika z badania

The skin cells of persons diagnosed with FTD may help in understanding the molecular mechanisms of the…

Czytaj więcej >

Aktualizacja społeczności od dyrektora generalnego AFTD

Aktualizacja od dyrektora generalnego AFTD na temat różnorodności, równości i włączenia w naszej pracy W lipcu 2020 r. AFTD…

Czytaj więcej >

Dodaj swój głos do globalnej rozmowy na FTD

Światowy Tydzień Świadomości FTD 2021 zbliża się wielkimi krokami – potrwa od 26 września do października…

Czytaj więcej >

Znalezienie wsparcia i oddanie

“AFTD is helping more people understand what it is like to live with FTD, and giving hope…

Czytaj więcej >

Podaj rękę naszym pomocnym dłoniom! Osoby AFTD w Radzie Doradczej FTD

“We are passionate about the people with this disease having a voice,” said Amy Shives, speaking on…

Czytaj więcej >

AFTD ogłasza nowych odbiorców grantów na odkrywanie nowych leków i stypendiów podoktorskich

AFTD has recently announced new awards supporting research to advance the science of FTD and, hopefully, hasten…

Czytaj więcej >

W centrum uwagi… Rita Choula, Zarząd AFTD

Before Rita Choula’s mother died last October following a decade-plus journey with behavioral variant FTD last year,…

Czytaj więcej >

Rekrutacja uczestników badania ALLFTD w celu lepszego zrozumienia FTD

ALLFTD, the North American consortium of FTD-focused research centers, is recruiting participants in a longitudinal study that…

Czytaj więcej >

Konferencja edukacyjna AFTD 2021 oferuje zasoby, wsparcie i nadzieję

AFTD’s 2021 Education Conference, held on May 13 and May 14, took place entirely online, with more…

Czytaj więcej >