Co nowego
Pomoc i nadzieja
Rozwijanie nadziei: czym jest rodzinne FTD?
Kiedy u krewnego zostaje zdiagnozowana choroba FTD, infolinia AFTD często zadaje pytanie: „Czy u mnie również może wystąpić…
Przeżyte doświadczenie: darowizna mózgu
Cindy Odell zdiagnozowano u mnie bvFTD ponad dziesięć lat temu. Moją natychmiastową reakcją było…
Artykuł gościnny: „Until We Knew, Twice: Life with MND/ALS and FTD” przedstawia historię miłości i smutku podczas podróży FTD
Podróż FTD może być izolującym doświadczeniem; często możesz mieć wrażenie, że nikt nie wie, co…
Sportowiec miesiąca marca: Lynne Lewis
Sportowcem miesiąca w programie Charity Miles w marcu została Lynne Lewis z Pensylwanii. Lynne korzysta z…
Aktualizacja rzecznictwa: Ambasador AFTD Corey Esannason spotyka się z personelem biura senatora stanowego Andrei Stewart-Cousins
3 marca ambasador AFTD Corey Esannason spotkał się z pracownikami biura senatora stanu Nowy Jork Andrei Stewart-Cousins….
Wskazówki i porady: Agresywne zachowanie i FTD
Jednym z bardziej niepokojących objawów FTD jest pojawienie się nietypowo agresywnego zachowania. Każdy przypadek FTD…
Wskazówki i porady: Radzenie sobie z uczuciem żalu po diagnozie Bruce'a Willisa
Wiadomość z zeszłego tygodnia, że ukochany aktor Bruce Willis cierpi na FTD, wywołała gwałtowny wzrost…
Zapraszamy na konferencję edukacyjną AFTD 2023
Czy jesteś osobą z FTD? Nie masz pewności, jak to się stało w Twoim przypadku? Czy jesteś…
Sportowiec miesiąca lutego: Dan Lyne
Sportowcem miesiąca w programie Charity Miles AFTD w lutym został Dan Lyne z Waszyngtonu! Dane używa…
Pomoc i wsparcie: Informacje genetyczne – Zrozumienie moich praw
Uzyskanie informacji genetycznych wskazujących, czy Ty lub Twoja rodzina możecie cierpieć na genetyczną postać FTD, może…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- 30
- Następne »
Według kategorii
Nasze biuletyny
Zarejestruj się w AFTD
Bądź na bieżąco z najnowszymi wiadomościami FTD i wydarzeniami AFTD.