Co nowego

Pierwsza strona

Elaine Rose

Każdy wkład się liczy

Niedługo po tym, jak u jej męża zdiagnozowano w 2007 roku BvFTD, Elaine Rose wzięła udział w konferencji edukacyjnej AFTD…

Czytaj więcej >

„Dzielić się nadzieją” – raport roczny AFTD za 2018 rok

Raport roczny AFTD za rok 2018 dokumentuje postęp poczyniony w roku finansowym rozpoczynającym się 1 lipca 2017 r. i kończącym…

Czytaj więcej >

Wiadomości AFTD: jesień 2018, tom. 15, wydanie 3

W tym numerze: Światowy Tydzień Świadomości FTD 2018 obserwowany na całym świecie; Hope Rising 2018 bije rekord…

Czytaj więcej >

Wspieranie Rodzin od początku

„Przez długi czas zastanawialiśmy się, co się dzieje z mamą” – mówi Amber Dickson. Zachowanie jej matki…

Czytaj więcej >

Seminarium internetowe: Co powinieneś wiedzieć o pierwotnej afazji postępującej (PPA)

Doktor Emily Rogalski z Northwestern University w Chicago bada aspekty pierwotnie postępującej afazji, które…

Czytaj więcej >

Naukowiec z Penn FTD Center otrzymuje pierwszy pilotażowy grant AFTD na badania niefarmakologiczne

AFTD przyznało dr Lauren Massimo, CRNP, inauguracyjny grant pilotażowy AFTD na terapie i narzędzia niefarmakologiczne….

Czytaj więcej >

W centrum uwagi… David Pfeifer, Zarząd AFTD

Po tym, jak osobiście doświadczył FTD, pełniąc rolę opiekuna dla swojej żony Cathy, David Pfeifer poczuł się zobowiązany…

Czytaj więcej >

Badanie: Ponad 80% opiekunów chorych na demencję to członkowie rodziny

Członkowie rodziny i inni nieopłacani pomocnicy to 83% partnerów i opiekunów opieki długoterminowej dla osób z…

Czytaj więcej >

Gwiazda „Days of Our Lives” Martha Madison podnosi świadomość dotyczącą FTD podczas maratonu w Dallas

20-osobowa drużyna biorąca udział w maratonie BMW Dallas (7–9 grudnia) pobiegnie, aby zwiększyć świadomość…

Czytaj więcej >

Pomaganie innym w pamięci matki

Nate Stevens został wolontariuszem AFTD tego lata, po tym jak stracił mamę z powodu FTD. Po wykazaniu objawów…

Czytaj więcej >