Co nowego
Pierwsza strona
Aktualizacja dotycząca wolontariatu: organizacja spotkania typu Meet & Greet
Organizując spotkanie typu Meet & Greet w imieniu AFTD, wolontariusze mogą zjednoczyć osoby dotknięte…
Advancing Hope: Menedżer Inicjatyw Genetycznych AFTD uczestniczy w dorocznej konferencji edukacyjnej Krajowego Stowarzyszenia Doradców
Kierownik ds. Inicjatyw Genetycznych AFTD Kim Jenny, MS, LCGC, uczestniczyła w Krajowym Stowarzyszeniu Doradców Genetycznych w 2023 r.…
Wolontariusz AFTD podkreśla różnice między FTD a chorobą Alzheimera w artykule w gazecie
Wolontariuszka AFTD, Wanda Smith, w niedawnym artykule opublikowanym…
Seminarium internetowe AFTD: Zbliżanie się do lekarstwa — genetyka FTD i badania kliniczne
Krajobraz badań FTD ogromnie ewoluował w ciągu ostatniej dekady. Warianty genetyczne wywołujące FTD oraz…
Droga Infolinię: Łączenie się podczas wizyt w placówce
Droga Infolinię, Moja mama ma FTD i mieszka w placówce, a ja walczę o znalezienie…
Artykuł stwierdza, że amerykański system wymiaru sprawiedliwości potyka się w obliczu FTD i innych demencji
Artykuł opublikowany w najnowszym numerze „Scientific American” analizuje, w jaki sposób amerykański wymiar sprawiedliwości…
Fundacja Open Hand dostarcza AFTD $600K do badań FTD
AFTD ma przyjemność ogłosić, że otrzymaliśmy prezent w wysokości $600,000 od Open Hand…
Aktualizacja rzecznictwa: federalne przepisy dotyczące demencji wygasną w 2025 r
W ciągu ostatnich 10 lat naukowe zrozumienie FTD wzrosło bardziej niż w poprzednim…
Advancing Hope: Dyrektor ds. zaangażowania badawczego AFTD uczestniczy w szczycie NORD w Waszyngtonie
Dyrektor ds. zaangażowania badawczego AFTD, dr Shana Dodge, uczestniczyła w przełomowym przełomie w Krajowej Organizacji ds. Rzadkich Chorób (NORD)…
Badanie ocenia częstość zaniku mózgu u genetycznych nosicieli FTD
Badanie opublikowane w czasopiśmie Neurology ocenia stopień zwyrodnienia lub atrofii mózgu u przedobjawowych nosicieli…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- …
- 89
- Następne »