Co nowego
Pierwsza strona
Seminarium internetowe AFTD: Zbliżanie się do lekarstwa — genetyka FTD i badania kliniczne
Krajobraz badań FTD ogromnie ewoluował w ciągu ostatniej dekady. Warianty genetyczne wywołujące FTD oraz…
Droga Infolinię: Łączenie się podczas wizyt w placówce
Droga Infolinię, Moja mama ma FTD i mieszka w placówce, a ja walczę o znalezienie…
Artykuł stwierdza, że amerykański system wymiaru sprawiedliwości potyka się w obliczu FTD i innych demencji
Artykuł opublikowany w najnowszym numerze „Scientific American” analizuje, w jaki sposób amerykański wymiar sprawiedliwości…
Fundacja Open Hand dostarcza AFTD $600K do badań FTD
AFTD ma przyjemność ogłosić, że otrzymaliśmy prezent w wysokości $600,000 od Open Hand…
Aktualizacja rzecznictwa: federalne przepisy dotyczące demencji wygasną w 2025 r
W ciągu ostatnich 10 lat naukowe zrozumienie FTD wzrosło bardziej niż w poprzednim…
Advancing Hope: Dyrektor ds. zaangażowania badawczego AFTD uczestniczy w szczycie NORD w Waszyngtonie
Dyrektor ds. zaangażowania badawczego AFTD, dr Shana Dodge, uczestniczyła w przełomowym przełomie w Krajowej Organizacji ds. Rzadkich Chorób (NORD)…
Badanie ocenia częstość zaniku mózgu u genetycznych nosicieli FTD
Badanie opublikowane w czasopiśmie Neurology ocenia stopień zwyrodnienia lub atrofii mózgu u przedobjawowych nosicieli…
Wolontariusz AFTD i były partner FTD Care omawia znaczenie samoopieki w wywiadzie podcastowym
Corey Esannason, były ambasador AFTD, podkreślił potrzebę samoopieki u partnerów opiekujących się FTD i podzielił się…
Artykuł gościnny: Uzdrów serce, trzymaj się prawdy i znajdź sposób
Podróż FTD to emocjonalne przeżycie pełne żalu i frustracji, ale przerywane…
Perspektywy seminarium internetowego badawczego FTD: Dlaczego badania kliniczne PSP i CBS mają znaczenie
Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) i zespół korowo-podstawny (CBS) to zaburzenia FTD, które wpływają przede wszystkim na ruch i są…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- …
- 82
- Następne »