Nasza historia

Czerpiąc ze swoich doświadczeń jako opiekunka do swojego zmarłego męża, który cierpiał na FTD, współpracowała z zespołem oddanych partnerów zajmujących się opieką nad FTD i profesjonalistami medycznymi, aby założyć organizację skupiającą się na wspieraniu badań nad FTD, dostarczaniu informacji, edukacji i wsparcia oraz podnoszeniu świadomości tej rzadkiej i wyjątkowo wyniszczającej choroby.

W kolejnych latach AFTD przekształciło się z całkowicie wolontariackiej firmy w dobrze prosperującą organizację non-profit zatrudniającą 20 pełnoetatowych pracowników. Organizacja stała się wiodącym międzynarodowym ekspertem w dziedzinie FTD i demencji w młodym wieku, z wyspecjalizowaną Radą Dyrektorów, dobrze prosperującą siecią wolontariuszy oraz doradcami medycznymi i naukowymi reprezentującymi czołowych ekspertów z całego świata. AFTD otrzymała hojne wsparcie od fundacji i darczyńców, w tym z funduszu Davida Geffena, którego składki zapewniły wsparcie w wysokości 1TP4–20 milionów w ciągu 10 lat, a także wsparcie tysięcy darczyńców i setki wolontariuszy zbierających fundusze.