Massachusetts
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Możesz także skontaktować się lokalnego wolontariusza w Twojej okolicy aby dowiedzieć się więcej: Ambasadorzy AFTD to liderzy-wolontariusze reprezentujący AFTD w społecznościach i stanach w całych Stanach Zjednoczonych. Podnoszą świadomość na temat FTD poprzez tworzenie sieci kontaktów, działania informacyjne, wystąpienia i uczestnictwo w wydarzeniach w imieniu AFTD.
Świt O'Gara
dogara@theaftd.org
(Kliknij tutaj aby dowiedzieć się więcej o powiązaniach Dawn O'Gary z FTD)
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Doświadczenie FTD: FTD i intymność
W poniższym artykule Anne Fargusson, pielęgniarka, członkini Rady Doradczej Osób z Otępieniem na Twarzy (FTD), pisze…
Badanie kliniczne Vesper Bio dla FTD-GRN wchodzi w fazę Ib/IIa
Duńska firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła w styczniu, że jej badanie kliniczne nad lekiem potencjalnie modyfikującym przebieg choroby…
Szanowni Państwo, HelpLine: Opcje opieki domowej i społecznej
Szanowna HelpLine, Mój małżonek ma FTD. Opiekuję się nim w naszym domu i…
Doświadczenie FTD: radzenie sobie z emocjonalnym wpływem utraty pracy w FTD
Kiedy u kogoś zostanie zdiagnozowane FTD, niemal pewne jest, że w końcu będzie musiał odejść…
Podcast Remember Me omawia żałobę z pracownikami AFTD w ostatnim odcinku
W specjalnym odcinku bonusowym podcastu „Remember Me” Esther Kane, dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD,…
Nadchodzące badanie UCSF w celu oceny skuteczności trzech leków na PSP
Nadchodzące badanie kliniczne prowadzone przez Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco (UCSF) będzie jednocześnie oceniać wiele…
22 lutego 2025 r.: Spotkanie osobiste w Sparks w stanie Nevada.
Ambasador AFTD, Scott Oxarart, zaprasza wszystkich, których dotyczy FTD, do przyłączenia się do innych w podróży FTD…
9 lutego 2025 r.: Seattle, Waszyngton. Wirtualne spotkanie i powitanie
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD podczas wirtualnego spotkania AFTD Meet & Greet…
Robienie różnicy: AFTD wprowadza pierwszy w historii program rzeczniczy
AFTD przedstawiło ambitny i solidny plan działań rzeczniczych na rok 2025, kładąc nacisk na pilną potrzebę lepszego…
W wystąpieniu TEDx neurobiolog opowiada historię FTD swojego ojca i swoją nadzieję na przełom w badaniach nad demencją
Leila Allen, doktor z Florida International University (FIU), omówiła przełomowe badania nad demencją, które ona i jej…