Planowane dawanie w AFTD
Wybierz plan na przyszłość wolną od FTD.
Osiągnięcie świata bez FTD jest głównym celem wysiłków AFTD każdego dnia – a praca ta wymaga stałego zaangażowania. Planowane datki to skuteczny sposób na zapewnienie obecności AFTD w przyszłości, zapewnienie najlepszej pomocy rodzinom borykającym się z FTD dzisiaj oraz najlepszych szans na leczenie, zapobieganie i wyleczenie w przyszłości.
Zorganizowanie zaplanowanego prezentu może również przynieść korzyści darczyńcy, zapewniając znaczną korzyść podatkową. Istnieje kilka sposobów na przygotowanie zaplanowanego prezentu, który przyniesie korzyści misji AFTD.
Zapisy
Najczęstszym rodzajem planowanego darowizny jest zapis testamentowy. Twój darowizna dla AFTD w testamencie może mieć postać ustalonej kwoty w dolarach, procentu twojego majątku lub pozostałej części twojego majątku po dokonaniu rezerw dla twojej rodziny i bliskich.
Poniżej znajduje się przykładowy język zapisu, który może zostać dostosowany przez Twojego doradcę prawnego/finansowego w celu dostosowania do Twojej indywidualnej sytuacji:
Niniejszym przekazuję Stowarzyszeniu na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-Skroniowego (AFTD), federalny numer identyfikacji podatkowej 41-2073220, z siedzibą pod adresem 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prusy, PA, 19406, sumę _____ lub ____% mojego majątku, opisanego w niniejszym dokumencie , na rzecz Stowarzyszenia na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego, do wykorzystania przez Radę Dyrektorów, jeśli uzna to za wskazane.
Kwalifikowane plany emerytalne
Możesz przekazać darowiznę na cele charytatywne, korzystając z oznaczenia beneficjenta na koncie IRA, 401(K) lub innym planie emerytalnym. Ten rodzaj prezentu pozwala uniknąć opodatkowania majątku i dochodu w przypadku majątku zgromadzonego bez podatku w ciągu całego życia.
Dyby
Papiery wartościowe (zarówno znajdujące się w obrocie publicznym, jak i blisko utrzymywane), obligacje i fundusze wspólnego inwestowania można wykorzystać do przekazania prezentu na rzecz AFTD. Darczyńcy przysługuje ulga podatkowa na cele charytatywne w wysokości wartości papierów wartościowych w dniu przekazania darowizny. AFTD może sprzedawać papiery wartościowe i wykorzystywać wpływy bez obniżek o podatek od zysków kapitałowych ze względu na swój status organizacji non-profit.
Ubezpieczenie
Jednym z najprostszych sposobów wniesienia znaczącego wkładu jest udostępnienie AFTD polisy na życie. Można to zrobić na wiele sposobów: możesz nadać polisę, której już nie potrzebujesz (zmienić właściciela polisy na AFTD), wykupić nową polisę lub wskazać AFTD jako beneficjenta istniejącej polisy.
Referencje
| „AFTD zapewnia reprezentację społeczności FTD, abyśmy mogli usiąść przy stole i móc uczestniczyć w rozmowach na temat badań, strategii opieki, edukacji i wsparcia dla osób i ich rodzin. Organizacja ta była niezwykle ważną częścią mojego życia, a ponieważ mutacja dotknęła moją rodzinę, chcę zapewnić długoterminowe wsparcie osobom zdiagnozowanym i ich rodzinom, badaczom i opiekunom. Podarowanie zaplanowanego prezentu to gwarancja, że AFTD zostanie zapewnione i będzie się rozwijać przez wiele lat.” | Bardzo chciałbym, aby FTD znalazła się na pierwszym planie świadomości społecznej i aby badania naukowe poczyniły dalsze postępy w kierunku leczenia i wyleczenia.
Musimy zapewnić lekarzom narzędzia niezbędne do identyfikacji tej choroby i stworzyć świat wspierający osoby borykające się z FTD. Zrobiłam zaplanowany prezent dla AFTD, ponieważ czuję, że jestem to winna mojemu mężowi – chcę mieć pewność, że pomoc zawsze będzie dostępna dla innych. Dzięki mojej darowiznie mogę mieć pewność, że nikt inny nie doświadczy czegoś podobnego do tego, co ja przeżyłem. |
Będąc związanym z AFTD niemal od samego początku, widziałem, jak bardzo się rozwinęliśmy. Dowiedzieliśmy się wiele o tym, jak prowadzić badania, docierać do ludzi z istotnymi informacjami i zapewniać ludziom wsparcie na każdym etapie tej podróży – ale konfrontacja z FTD nie będzie łatwiejsza. Jest jeszcze wiele do zrobienia i przed nami nowe wyzwania. Zaplanowany prezent pokazuje, że cenisz organizację i to, co dla Ciebie zrobiła i co może zrobić dla innych. Chcę nadal czynić dobro, nawet jeśli mnie tu nie będzie, aby to widzieć. |
| Jary'ego Larsena, członek zarządu AFTD. W 2006 roku u jego brata Petera zdiagnozowano FTD i zmarł w 2013 roku. | Ruth W., były wolontariusz AFTD. W 1994 r. u jej męża zdiagnozowano chorobę Alzheimera. Dowiedziała się, że jest to FTD po jego śmierci w 1996 r. | Beata Walter, ałun Zarządu AFTD. U jej męża Mike’a zdiagnozowano FTD w 2003 roku i zmarł w 2006 roku. |
„AFTD zapewnia reprezentację społeczności FTD, abyśmy mogli usiąść przy stole i móc uczestniczyć w rozmowach na temat badań, strategii opieki, edukacji i wsparcia dla osób i ich rodzin. Organizacja ta była niezwykle ważną częścią mojego życia, a ponieważ mutacja dotknęła moją rodzinę, chcę zapewnić długoterminowe wsparcie osobom zdiagnozowanym i ich rodzinom, badaczom i opiekunom. Dokonanie zaplanowanego prezentu to sposób na gwarancję, że AFTD zostanie zapewnione i będzie się rozwijać przez wiele lat.
Jary'ego Larsena, członek zarządu AFTD. W 2006 roku u jego brata Petera zdiagnozowano FTD i zmarł w 2013 roku.
Bardzo chciałbym, aby FTD znalazła się na pierwszym planie świadomości społecznej i aby badania naukowe poczyniły dalsze postępy w kierunku leczenia i wyleczenia.
Musimy zapewnić lekarzom narzędzia niezbędne do identyfikacji tej choroby i stworzyć świat wspierający osoby borykające się z FTD.
Zrobiłam zaplanowany prezent dla AFTD, ponieważ czuję, że jestem to winna mojemu mężowi – chcę mieć pewność, że pomoc zawsze będzie dostępna dla innych. Dzięki mojej darowiznie mogę mieć pewność, że nikt inny nie doświadczy czegoś podobnego do tego, co ja przeżyłem.
Ruth W., były wolontariusz AFTD. W 1994 r. u jej męża zdiagnozowano chorobę Alzheimera. Dowiedziała się, że jest to FTD po jego śmierci w 1996 r.
Będąc związanym z AFTD niemal od samego początku, widziałem, jak bardzo się rozwinęliśmy. Dowiedzieliśmy się wiele o tym, jak prowadzić badania, docierać do ludzi z istotnymi informacjami i zapewniać ludziom wsparcie na każdym etapie tej podróży – ale konfrontacja z FTD nie będzie łatwiejsza. Jest jeszcze wiele do zrobienia i przed nami nowe wyzwania. Zaplanowany prezent pokazuje, że cenisz organizację i to, co dla Ciebie zrobiła i co może zrobić dla innych. Chcę nadal czynić dobro, nawet jeśli mnie tu nie będzie, aby to widzieć.
Beata Walter, ałun Zarządu AFTD. U jej męża Mike’a zdiagnozowano FTD w 2003 roku i zmarł w 2006 roku.
Tak! Decyduję się uczynić moją spuściznę przyszłością wolną od FTD.
Więcej informacji
Jeśli chcesz omówić z nami planowane darowizny, skontaktuj się z Amandą Knight pod numerem 267-758-8648 lub pocztą elektroniczną pod adresem aknight@theaftd.org.
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)