Rzecznictwo
Realizacja misji AFTD wymaga rzecznictwa – wypowiadania się w imieniu osób zdiagnozowanych oraz ich rodzin i opiekunów. Pomóż nam szerzyć wiedzę o FTD – abyśmy mogli szerzyć nadzieję na przyszłość bez tej choroby.
Aktualne projekty rzecznicze
Krajowa ustawa o projekcie Alzheimera (NAPA)
W styczniu 2011 r. prezydent Obama podpisał ustawę NAPA, upoważniając Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) do ustanowienia Krajowego Projektu Alzheimera w celu skutecznego leczenia i zapobiegania chorobie Alzheimera i pokrewnym demencji – w tym FTD – do roku 2025. Aby osiągnąć W tym celu 24 agencje federalne współpracują z partnerami publicznymi i prywatnymi w celu wdrożenia działań i strategii opisanych w Planie Narodowym NAPA.
Rada Doradcza NAPA zbiera się co kwartał na posiedzeniach publicznych. Menedżer ds. rzecznictwa AFTD Matt Sharp przemawiał do rady na każdym posiedzeniu, oferując wiedzę i pomoc AFTD w przygotowaniu narodu na nadchodzący wzrost liczby przypadków FTD i innych demencji.
Obejrzyj wystąpienie Matta Sharpa na posiedzeniu Rady Doradczej NAPA:
Wesprzyj nasze wysiłki
Skontaktuj się z AFTD pod adresem info@theaftd.org za pomoc w znalezieniu możliwości wspierania lepszej opieki i leczenia FTD.
Możesz także znaleźć wybranych urzędników federalnych, stanowych i lokalnych, odwiedzając stronę Strona wybranych urzędników na USA.gov. Podziel się swoją historią, aby edukować decydentów na temat sposobów ulepszenia usług i zasobów oraz zintensyfikować badania potrzebne do znalezienia metod leczenia – i ostatecznie lekarstwa.
Znajdź pomoc
Zarejestruj się już teraz i bądź na bieżąco dzięki naszemu biuletynowi, powiadomieniom o wydarzeniach i nie tylko…
Bądź na bieżąco
Śledź AFTD w mediach społecznościowych i otrzymuj najnowsze aktualizacje na temat działalności rzeczniczej AFTD.
Również, zapisz się do newslettera AFTDi bądź na bieżąco w miarę rozwoju nowych projektów rzecznictwa i możliwości zaangażowania.