Wpisy Mike Mooney
BBC wyemituje dokument o byłym zawodniku rugby cierpiącym na chorobę neuronu ruchowego
British Broadcasting Corporation (BBC) wyemituje film dokumentalny przedstawiający doświadczenia byłego zawodowego gracza rugby, u którego zdiagnozowano chorobę neuronu ruchowego (MND). Obrabować…
Czytaj więcejAmbasador AFTD udostępnia informacje i doświadczenia FTD na Facebooku na żywo
Ambasador AFTD Jerry Horn wziął ostatnio udział w wydarzeniu na żywo na Facebooku organizowanym przez EA Roberts Alzheimer's Center, aby porozmawiać o FTD i podzielić się swoimi doświadczeniami z pierwszej ręki jako…
Czytaj więcejCzarny pas karate dzieli się swoimi doświadczeniami z chorobą neuronu ruchowego
As karate z Wielkiej Brytanii podzielił się swoimi doświadczeniami związanymi z chęcią pomagania ludziom i pozostania aktywnym po zdiagnozowaniu u niego choroby neuronu ruchowego (MND). Pierwsze oznaki, że Liam Blaney…
Czytaj więcejZnalezienie włączającej opieki dla osób z demencją pozostaje wyzwaniem dla społeczności LGBTQIA+
Artykuł opublikowany w Xtra Magazine zilustrował trudności, jakich doświadczają członkowie społeczności LGBTQIA+, próbując znaleźć długoterminową opiekę dla osób z FTD i innymi demencjami. Partner opiekuńczy…
Czytaj więcejPodczas Międzynarodowej Konferencji na temat Demencji paneliści wzywają do zwiększenia finansowania i szkoleń w zakresie specjalistycznej opieki nad demencją
Panelists at the International Dementia Conference in Sydney called for increased funding and training to address the need for greater access to specialized dementia care. FTD care partner Lynne Sewell…
Czytaj więcejPartner ds. opieki opowiada, jak brak kontaktu kulturowego utrudnia społeczności AAPI opiekę nad osobami z demencją
A recent article in Northwest Asian Weekly highlights how a disconnection between care infrastructure and culture can make dementia care more difficult for the Asian American and Pacific Islander (AAPI)…
Czytaj więcejAdwokat opowiada o doświadczeniach związanych z izolacją i FTD w społeczności LGBTQIA+
Obrońca demencji Patrick Ettenes podzielił się niedawno z „Times of Malta” swoimi doświadczeniami z FTD i podkreślił potrzebę lepszego wsparcia dla osób cierpiących na demencję w społeczności LGBTQIA+.…
Czytaj więcejAmbasador AFTD podkreśla trudności w postawieniu diagnozy FTD
Ambasador AFTD Deb Scharper w artykule opublikowanym przez The Healthy podzieliła się trudnościami, jakie napotkała, próbując uzyskać dokładną diagnozę FTD u swojego męża. Mąż Scharper, Tommy,…
Czytaj więcejArtykuł redakcyjny podkreśla korzyści płynące z telezdrowia dla osób z demencją
Artykuł wstępny opublikowany niedawno w The Hill podkreślił korzyści płynące z opieki telezdrowia dla osób z FTD, chorobą Alzheimera i innymi formami demencji. Jason Karlawish, lekarz medycyny, profesor…
Czytaj więcejBadanie ocenia technologię noszenia pod kątem monitorowania postępów w PSP
W badaniu opublikowanym niedawno w czasopiśmie Movement Disorders oceniano, czy technologia noszenia jest przydatna w monitorowaniu postępu postępującego porażenia nadjądrowego (PSP). Skale oceny klinicznej wymagające ręcznej obserwacji…
Czytaj więcej