Rodzina Bruce’a Willisa ogłosiła, że zdiagnozowano u niego otępienie czołowo-skroniowe (FTD). 

Rodzina ogłosiła odejście pana Willisa na emeryturę w marcu 2022 r., powołując się na wstępną diagnozę afazji. W niedawnym oświadczeniu opublikowanym w mediach społecznościowych i za pośrednictwem AFTD: – poinformowała rodzina że jego objawy uległy postępowi i nie ograniczają się już do problemów z komunikacją, co prowadzi do diagnozy FTD.  

FTD, najczęstsza demencja u osób poniżej 60. roku życia, może powodować problemy w komunikacji, a także zmiany w zachowaniu, osobowości lub ruchu.  

FTD, znane również jako zwyrodnienie czołowo-skroniowe, stanowi grupę zaburzeń mózgu wpływające na tpłaty czołowe i/lub skroniowe mózgu. Często w miarę postępu choroby pojawia się szereg nowych objawów.  

Obecnie nie ma leczenia spowalniającego lub zatrzymującego FTD. Tnie ma lekarstwa i nie ma sposobu, aby zapobiec jego wystąpieniu. Średnia długość życia od wystąpienia objawów wynosi od 7 do 13 lat.  

Bruce Willis (67 l.) jest jednym z najbardziej ukochanych i znanych aktorów wszechczasów, a jego wkład w ekran zmienił życie tak wielu osób. Łączymy się całym sercem z rodziną Willisów, gdy przekazują publicznie tę ważną wiadomość.  

Jeśli po raz pierwszy spotykasz się z AFTD: naszą misją jest poprawa jakości życia osób dotkniętych FTD i kierowanie badaniami nad lekiem. Nasza praca ma charakter społeczny.  

Jeśli ty Aporuszona tą historią, oto kilka sposobów, jak podjąć działania: 

• Poinformuj się i inni o FTD i AFTD pracują nad rozwiązaniem tego problemu. Nasz personel HelpLine jest dostępny pod adresem info@theaftd.org, może być nieocenionym źródłem informacji. 
• Zarejestruj się w AFTD aby być na bieżąco z najnowszymi zasobami, wiadomościami i wydarzeniami FTD.
• Połącz się do zasobów i lokalnych grup wsparcia. 
• Podziel się przesłaniem nadziei i wsparcia z rodziną Willisów za pośrednictwem Instagrama za pomocą hashtagów #SwsparcieBruceWillisFTD I #EKażdyFTDStoryCounts.
• Podarować dowolną kwotę na wsparcie misji AFTD. Twoje wsparcie może pomóc rodzinom dotkniętym FTD i dać nadzieję na przyszłość wolną od tej choroby. 

Pracując razem jako społeczność, możemy #endFTD. 

Zapytania mediów: Dla każdy głoska bezdźwięczna Jeśli masz pytania dotyczące tego ogłoszenia, odwiedź naszą stronę Newsroomlub e-mail newsroom@theaftd.org.