Wat is er nieuw
Vrijwilligersupdate: hoe kan een Meet & Greet helpen?
Navigeren door FTD kan een frustrerende, uitputtende en isolerende beproeving zijn voor personen met de diagnose, zorgpartners en familieleden. Informatie over de ziekte en hoe u de symptomen ervan kunt beheersen, kan...
AFTD kondigt ontvangers van Pathways for Hope Pilot Grant 2023 aan
Het Pilot Grant-programma van AFTD – onze langstlopende financieringsmogelijkheid – biedt startfinanciering voor innovatief FTD-onderzoek, waarmee de basis wordt gelegd voor aanvullende vervolgsteun van een grotere financier. Paden…
Tips en advies: omgaan met verlies van empathie
Een van de meest schrijnende symptomen van FTD is een verlies aan empathie, wat ertoe kan leiden dat personen bij wie de diagnose wordt gesteld, ongewoon onverschillig worden tegenover andere mensen, inclusief hun dierbaren. Dit verlies…
15 mei 2024: TEDx Miami's “Stories of Resilience”, met Dr. Leila Allen
Dr. Leila Allen, een neurowetenschapper en oprichter en directeur van het bachelorprogramma voor gedragsneurowetenschappen aan de Florida International University, zal spreken op een TEDx Miami-evenement genaamd “Stories of…
Britse onderzoekers gaan een landelijke proef uitvoeren ter evaluatie van bloedonderzoek bij dementie
Onderzoekers in het Verenigd Koninkrijk bereiden zich voor op het uitvoeren van een landelijk onderzoek waarin bloedtesten worden geëvalueerd voor biomarkers van dementieën zoals FTD en de ziekte van Alzheimer, volgens een recent artikel van ...
New Yorkse senator Michelle Hinchey en Emma Heming Willis sluiten zich aan bij families van mensen met frontotemporale degeneratie om op te roepen tot meer bewustzijn en onderzoek naar ondergediagnosticeerde ziekten
Op de conferentie was ook een kunsttentoonstelling te zien met werken van mensen met frontotemporale degeneratie (FTD); de ziekte kan bij sommige mensen de creativiteit aanwakkeren Houston, Texas – New York State Sen.…
Beste hulplijn: Hersendonatie
Beste HelpLine, Hoe kunnen we meer leren en het proces starten van het regelen van een hersendonatie voor FTD-onderzoek? Hersendonatie kan een moeilijk onderwerp zijn om over na te denken en te bespreken,…
Casusrapport bespreekt symptomen en diagnose van progressieve supranucleaire verlamming
Een casusrapport dat eerder dit jaar in het tijdschrift Radiology Case Reports werd gepubliceerd, bespreekt de symptomen en kenmerken van progressieve supranucleaire verlamming (PSP) en onderzoekt verschillende manieren om deze te diagnosticeren.
Perspectieven in FTD-onderzoekswebinar: navigeren door sociale en juridische uitdagingen bij familiale FTD
Prof. Jalayne Arias, een onderzoeker gericht op beleid, ethiek en recht, en genetisch adviseur Laynie Dratch nemen deel aan dit Perspectives in FTD Research Webinar om belangrijke overwegingen te bespreken voor gezinnen die getroffen zijn door...
Advancing Hope: AFTD en registratiepersoneel wonen de Neurologiebijeenkomst bij
AFTD werkte samen met de FTD Disorders Registry om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology van 13 tot 18 april in Denver bij te wonen. Will Reiter, Ray Frattone en Shana Dodge van AFTD sloten zich aan bij ...
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)