Wat is er nieuw

Managing a Diagnosis: Brian’s FTD Story

In 2020, when Brian Dowden was in his late 30s, he noticed changes in his cognitive abilities while preparing to take the licensing exams required by his profession. “It was…

Lees verder over Managing a Diagnosis: Brian’s FTD Story

Brits/Nederlandse studie ontdekt de rol van ANG-genmutaties bij ALS-FTD

Onderzoekers van de Universiteit van Bath in het Verenigd Koninkrijk en het Universitair Medisch Centrum Utrecht in Nederland hebben een verband ontdekt tussen een erfelijke genetische variant van de…

Lees verder over Brits/Nederlandse studie ontdekt de rol van ANG-genmutaties bij ALS-FTD

AFTD en ALLFTD werken samen aan hersendonatievideo

AFTD en ALLFTD hebben samengewerkt om een korte animatievideo te maken waarin het hersendonatieproces wordt uitgelegd, en hoe het FTD-onderzoekers en gezinnen die getroffen zijn door FTD helpt.…

Lees verder over AFTD en ALLFTD werken samen aan hersendonatievideo

Beste HelpLine: Ondersteuning voor familiale en genetische FTD

Beste HelpLine, Bij mijn moeder is onlangs de diagnose FTD gesteld; mijn overleden oom en grootmoeder hadden dementie, en ik ben bang dat dit genetisch bepaald kan zijn. Is er ondersteuning voor mensen die te maken hebben met...

Lees verder over Beste HelpLine: Ondersteuning voor familiale en genetische FTD

17 juli 2024 — FTD: De andere dementie

AFTD Ambassador Nanci Anderson will provide an overview of FTD, along with available resources available in the Twin Cities and from AFTD. The event will take place on July 17,…

Lees verder over 17 juli 2024 — FTD: De andere dementie

Vesper Bio voltooit de fase van een enkele oplopende dosis van zijn klinische proef voor een potentiële ziektemodificerende behandeling voor FTD-GRN

Biotechnologiebedrijf Vesper Bio kondigt aan dat het de fase van een enkele oplopende dosis heeft voltooid in zijn klinische proef van zijn potentieel ziektemodificerende behandeling voor FTD-GRN. De onlangs afgeronde proef evalueerde de…

Lees verder over Vesper Bio voltooit de fase van een enkele oplopende dosis van zijn klinische proef voor een potentiële ziektemodificerende behandeling voor FTD-GRN

Delaware neemt resolutie aan ter erkenning van FTD Awareness Week 2024

Delaware werd de derde staat die de FTD Awareness Week 2024 (22-29 september) officieel erkende nadat de Senaat op 27 juni unaniem de resolutie SR23 had aangenomen. Staatsenator Kyra Hoffner sponsorde ...

Lees verder over Delaware neemt resolutie aan ter erkenning van FTD Awareness Week 2024

Update voor belangenbehartiging: sluit u aan bij AFTD en pleit voor de FTD Awareness Week in alle 50 staten

Afgelopen mei reisden AFTD-medewerkers en andere FTD-voorstanders naar New York en Californië om de succesvolle goedkeuring van hun respectieve resoluties te vieren die 22-29 september herdenken als FTD...

Lees verder over Update voor belangenbehartiging: sluit u aan bij AFTD en pleit voor de FTD Awareness Week in alle 50 staten

Studie onderzoekt raciale verschillen in de klinische presentatie van FTD-symptomen en de ernst van de ziekte

Een studie gepubliceerd in JAMA Neurology onderzoekt of FTD-symptomen zich anders voordoen op basis van het ras van de gediagnosticeerde persoon. Eerdere studies hebben geprobeerd neuropsychiatrische symptomen te vergelijken bij zwarte/Afrikaanse…

Lees verder over Studie onderzoekt raciale verschillen in de klinische presentatie van FTD-symptomen en de ernst van de ziekte

AFTD-webinar: FTD en ALS – Een gezamenlijke benadering van diagnose en zorg

We kennen verschillende genen die erfelijke FTD, ALS en ALS met FTD kunnen veroorzaken, waarvan C9orf72 de meest voorkomende is. Toch is genetica niet het complete verhaal, omdat deze omstandigheden...

Lees verder over AFTD-webinar: FTD en ALS – Een gezamenlijke benadering van diagnose en zorg