AFTD heeft onze website opnieuw ontworpen en bijgewerkt. Door deze inspanning proberen we meer gestroomlijnde informatie te leveren, leden van onze gemeenschap beter te helpen bronnen te vinden die kunnen helpen, en nieuwe manieren te stimuleren om verbinding te maken en deel uit te maken van onze missie.

Ontworpen om gemakkelijker te navigeren voor zowel zorgpartners als personen met de diagnose FTD, biedt de website nieuwe informatie en bronnen voor verschillende stadia van het FTD-traject:

• Wat is FTD – Kom meer te weten over FTD, het is divers subtypen, En genetische informatie.
• Leven met FTD – Toegang tot praktische informatie over coördinatie van de FTD-zorg, symptomen beheersen, En juridische en financiële planning, samen met verschillende manieren voor personen gediagnosticeerd En zorg partners om steun en toegang te vinden belangrijke middelen om ze op weg te helpen.
• Raak betrokken – Ontdek manieren om lid te worden van onze gemeenschap, hetzij op lokaal of nationaal niveau, door het organiseren van een grassroots-evenement, vrijwilligerswerk voor AFTD, of pleiten namens gediagnosticeerde personen en hun zorgpartners. In deze rubriek ziet u ook hoe u de missie van AFTD kunt steunen door het doen van een fiscaal aftrekbare gift.
• Onderzoek en klinische proeven - Te weten komen over lopende studies En klinische proeven waarmee u kunt deelnemen aan het bevorderen van FTD-onderzoek.

De nieuwe website heeft ook secties voor FTD-gericht onderzoekers En professionele gezondheidszorgers die meer willen weten over deze ziekte.

De nieuwe website weerspiegelt de resultaten van persoonlijke focusgroepen en enquêtes die input kregen van honderden in onze gemeenschap. Het maakt deel uit van een grotere merkupdate waarbij AFTD in de loop van 2018 het logo, de slogan en het uiterlijk van veel van onze bronnen bijwerkt.

Hoe ziet het eruit? We zijn blij met uw feedback! Stuur eventuele opmerkingen of vragen naar de communicatiemanager van AFTD, Matt Ozga, op mozga@theaftd.org.