AFTD's samenwerking met de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) bevordert de zoektocht naar FTD-behandelingen door de gezamenlijke sponsoring van twee subsidieprogramma's. Versnellen van de ontdekking van geneesmiddelen voor FTD financiert preklinisch onderzoek naar medicijnontdekking, en de Behandel FTD Fonds ondersteunt klinische proeven van nieuwe of hergebruikte geneesmiddelen die veelbelovend zijn als symptomatische of ziektemodificerende behandelingen.

We zijn trots om recente prijzen in beide programma's aan te kondigen, waaronder de eerste subsidie die wordt toegekend via het Treat FTD Fund, mogelijk gemaakt door genereuze meerjarige toezeggingen van de Samuel I. Newhouse Foundation en de Lauder Foundation, Leonard Lauder en Ronald S. Lauder.

Barbara Borroni, arts, professor aan de Universiteit van Brescia, is de inaugurele ontvanger van een Treat FTD Fund-prijs voor haar voorstel, "Niet-invasieve hersenstimulatie om corticale plasticiteit en connectiviteit bij genetische en sporadische FTD te herstellen."

Dr. Borroni zal een behandeling voor FTD testen die geen medicijn is, maar eerder een niet-invasieve, pijnloze vorm van hersenstimulatie, bekend als transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS).

Eerder onderzoek door Dr. Borroni en haar collega's toonde kenmerkende afwijkingen in hersenactiviteit aan bij mensen met sporadische en genetische vormen van FTD, evenals bij mensen met een FTD-geassocieerde genmutatie maar zonder symptomen. Ze ontdekte ook dat tDCS bij gezonde mensen gericht kan zijn op activiteit in de hersencircuits die door FTD zijn aangetast. Als gevolg hiervan veronderstelt ze dat tDCS gunstige effecten zal hebben op FTD-symptomen en het begin van de ziekte bij presymptomatische gendragers zal vertragen.

Steven Finkbeiner, MD, PhD, directeur van de J. David Gladstone Institutes in San Francisco, ontvangt in 2017 een Drug Discovery-prijs voor zijn voorstel, "Novel human FTLD neuron and microglia cell models for drug discovery."

Dr. Finkbeiner zal neuronen en de immuuncellen van de hersenen, bekend als microglia, monitoren die in het laboratorium worden gegenereerd uit stamcellen van patiënten met een mutatie in het progranuline-gen, met behulp van een robotmicroscopietechniek waarmee hij veranderingen in individuele cellen in de loop van de tijd kan volgen. Concreet zal hij fluctuaties volgen in de accumulatie van FTD-geassocieerde eiwitten, ontsteking, celfunctie en celoverleving. Zijn doel is om laboratoriummodellen van FTD te ontwikkelen die de cellulaire kenmerken van de ziekte nauwkeurig repliceren als basis voor het screenen van nieuwe medicijnen.