Het begrijpen van de terminologie en de soorten FTD kan verwarrend zijn, vooral als u niet weet met welk type u te maken hebt, maar AFTD-bronnen kunnen duidelijkheid verschaffen. FTD wordt vaak frontotemporale degeneratie, frontotemporale dementie, frontotemporale lobaire degeneratie (FTLD) of de ziekte van Pick genoemd. FTD vertegenwoordigt een groep hersenaandoeningen die worden veroorzaakt door degeneratie van de frontale en/of temporale kwabben van de hersenen.

De soorten FTD omvatten:

Hoewel er meerdere typen FTD zijn, krijgen veel mensen een diagnose van FTD zonder dat er een type is gespecificeerd. In veel gevallen kan dit verwijzen naar bvFTD, wat het meest voorkomende type is en goed is voor ongeveer 50% van de gevallen van FTD. In sommige gevallen wordt de term "ziekte van Pick" ook gebruikt om te verwijzen naar bvFTD. Het specifieke type FTD wordt vaak deels gediagnosticeerd op basis van de initiële categorie symptomen waarmee de persoon zich presenteert, zoals uitvoerende functie en sociaal gedrag, taal en communicatie, of spier- en lichaamsbeheersing. Naarmate de degeneratie vordert, zullen symptomen echter andere categorieën van functioneren beïnvloeden die overlappen met de andere typen FTD. Elke persoon met FTD ervaart deze progressie in een zeer variabele volgorde en tempo.

Er zijn ook momenten waarop een type FTD niet gespecificeerd kan worden wanneer de persoon verder in de progressie is wanneer ze voor het eerst gediagnosticeerd worden en ze symptomen in meerdere categorieën ervaren, of geavanceerde testen niet haalbaar zijn. Een diagnose van een specifiek type FTD wordt vaak gesteld wanneer een persoon geëvalueerd en gediagnosticeerd wordt in een medisch en onderzoekscentrum met specialisten in FTD. In sommige gevallen kan een specialist een specifiek type FTD in de loop van de tijd verder verfijnen.