Sinds Wayne Zorn zes jaar geleden de diagnose primaire progressieve afasie (PPA) kreeg, zijn hij en zijn vrouw CeCelia vastbesloten om de activiteiten die hen beiden dierbaar en betekenisvol zijn, voort te zetten. Maar de COVID-19-pandemie heeft nieuwe uitdagingen gecreëerd voor de Zorns, en ook voor andere inwoners van Eau Claire met afasie.

In een artikel dat de moeilijkheden van het leven met afasie in deze tijd van toegenomen sociale isolatie benadrukt, delen de Zorns hoe hun kwaliteit van leven is beïnvloed door de pandemie. Het artikel deelt Waynes reis en benadrukt hoe het gepensioneerde stel, ondanks zijn diagnose, moeite heeft gedaan om te blijven fietsen en kamperen, en vaardigheden heeft geleerd om zijn taalvaardigheden te behouden.

“Het handhaven van de hoogst mogelijke levenskwaliteit maakt ons gewoon gelukkiger,” zegt CeCelia vertelde de Leider-Telegram. “Nieuwe dingen leren is stimulerend. Bijdragen aan het welzijn van anderen en de gemeenschap is essentieel en bevredigend.”

CeCelia deelt ook hoe het stel zich heeft aangepast aan de pandemie, wat heeft geresulteerd in beperkte bezoeken aan familie, vrienden en ondersteuningsnetwerken in de gemeenschap. De moeilijkheden van de Zorns worden weerspiegeld door leden van een lokale ondersteuningsgroep die verschillende aspecten van hun eigen reis met afasie delen en manieren waarop de gemeenschap zich aanpast in deze tijd.

U kunt het artikel lezen hier.