In een persoonlijke en grimmige beschrijving van de moeilijkheden van FTD-zorg, de Washington Post werpt licht op de unieke uitdagingen van de ziekte en de impact op jonge koppels en gezinnen.

Het artikel gaat over Diana Daniels en haar man David Wetzl, een kunstenaar die op middelbare leeftijd de diagnose FTD kreeg. Daniels, die ook haar overleden stiefvader FTD zag ondergaan, beschrijft de tol die de diagnose van Wetzl op hun beider leven heeft geëist. Ze deelt hoe de ziekte de man die ze ooit kende heeft veranderd, waardoor grillig en ongepast gedrag is ontstaan dat soms resistent en agressief is geworden.

Bij het vertellen van het verhaal van het paar benadrukt schrijfster Erika Mailman de unieke uitdagingen van dementie op jonge leeftijd. Het artikel wijst op de impact die FTD kan hebben op de loopbaan van zowel de persoon bij wie de diagnose is gesteld als zijn partner, en op de extra moeilijkheden die worden veroorzaakt door een gezondheidszorgsysteem dat meer gewend is om met ouderen met dementie om te gaan.

"Iedereen denkt dat dementie gewoon is dat je dingen niet meer weet, maar het is irrationeel gedrag en impulsen en drive", zegt Daniels in het artikel.

AFTD Medical Advisory Council-lid Bruce Miller, MD, die Wetzl's arts en directeur is aan de Universiteit van Californië in het Memory and Aging Center van San Francisco, spreekt ook over de unieke lasten die worden opgelegd aan FTD-verzorgers.

Klik hier om het artikel online te lezen.