De huidcellen van personen met de diagnose FTD kunnen helpen bij het begrijpen van de moleculaire mechanismen van de ziekte, blijkt uit een recent onderzoek van de Universiteit van Oost-Finland.

De studie, gepubliceerd in Moleculaire Neurobiologie, vergeleek de cellulaire kenmerken en de functionele eigenschappen van personen met FTD afgeleid van huidfibroblastbiopsieën. Fibroblasten worden gevonden in de dermislaag van de huid.

Onderzoekers ontdekten ook dat huidfibroblasten nuttig kunnen zijn voor het ontdekken van FTD-biomarkers en het testen van medicijnen die gericht zijn op specifieke cellulaire functies.

Volgens een artikel gepubliceerd in Wetenschap dagelijks, de waargenomen veranderingen in de huidfibroblasten waren vergelijkbaar met die in de hersenen van personen met de diagnose FTD.

Annakaisa Haapasalo, onderzoeksdirecteur aan de Universiteit van Oost-Finland, zei dat "omdat hersencellen zelden kunnen worden verkregen uit de hersenen van levende patiënten, zijn andere van patiënten afkomstige cellen, zoals huidfibroblasten, buitengewoon nuttig in onderzoek. Het gebruik ervan maakt het mogelijk om ziektemechanismen op cellulair en moleculair niveau op te helderen en kan nuttig blijken bij onderzoek naar biomarkers of geneesmiddelen, zelfs op individueel niveau.”

Lees het volledige Science Daily-artikel hier.