Shawn Windsor, een sportjournalist voor de Detroit Vrije Pers, bracht onlangs hulde aan zijn overleden neef, die in juni op 52-jarige leeftijd stierf aan FTD – een van de vele FTD-gerelateerde sterfgevallen die zijn familie heeft moeten doorstaan.

In de Artikel van 8 juniWindsor herinnert zich het jaar dat hij als negenjarige jongen bij zijn tante in Nashville woonde na de scheiding van zijn ouders, waar hij snel een band kreeg met zijn jongere neef, Brady Gardner. “Het enige wat hij deed was glimlachen. En lach”, schreef Windsor over zijn neef.

‘Maar toen [Brady en ik] ouder werden,’ vervolgde Winsdor, ‘beseften we dat we een moeilijke en onvermijdelijke familiegeschiedenis deelden’ – in het bijzonder een geschiedenis van FTD. Hun grootmoeder van moederskant stierf op 56-jarige leeftijd aan FTD, en een oom van moederskant stierf op 61-jarige leeftijd. “Bijna niemand aan die kant van de familie is ontsnapt” FTD, schreef Windsor.

Nadat bij hun moeders de diagnose was gesteld, “begon Brady en ik bijna wekelijks te praten”, schreef Windsor. “Over onze moeders. Over hoe je ze in de wereld kunt helpen houden en hoe je ze veilig kunt houden. Over ons eigen lot.” Beide vrouwen stierven begin jaren zeventig.

Toen, nog maar een paar jaar geleden, werd Gardner zelf gediagnosticeerd; hij was toen eind veertig. De vader van drie kinderen stierf in juni op 52-jarige leeftijd.

In zijn artikel herinnert Windsor zich de laatste keer dat hij Gardner zag, kort na zijn diagnose. “Toen ik wegreed om naar huis te vliegen, had ik nooit gedacht dat dit de laatste keer zou zijn dat ik hem zou zien”, schreef hij. “COVID-19 sloeg zes maanden later toe.

“Ik heb de afgelopen dagen veel nagedacht over dat moment waarop ik wegreed, terwijl ik hem zag zwaaien, hoe hij de buurt verlichtte met die grijns, terwijl ik terugdacht aan de manier waarop hij me al die jaren geleden begroette toen we nog kleine jongens waren. " hij ging verder.

In sommige gevallen wordt FTD veroorzaakt door specifieke genetische varianten. Mensen met een familiegeschiedenis van FTD willen mogelijk genetische tests ondergaan om te zien of ze een van die varianten hebben, en om hun eigen risico op het ontwikkelen van toekomstige FTD-symptomen beter te begrijpen.

Voorafgaand aan genetische tests, raadt AFTD ten zeerste aan gesprek met een erfelijkheidsadviseur om de genetica van FTD te begrijpen en u te adviseren over uw specifieke situatie en potentiële risico's.