“Deze ziekte kan zo verraderlijk zijn. Je verhaal keer op keer vertellen, maar niemand gelooft je; je voelt je weggeduwd, genegeerd en geïsoleerd. – Melissa Fisher, FTD-zorgpartner

Na een aantal jaren van verkeerde diagnoses werd bij de vader van Melissa Fisher, Mark Moriarty, in 2018 de gedragsvariant FTD vastgesteld. “Mensen zien een fysiek gezond persoon, dus geloven ze ons als zorgverleners niet dat hij een ziekte heeft. Het maakt het ongelooflijk moeilijk voor mensen met FTD om toegang te krijgen tot de juiste zorg”, zei ze.

Terwijl ze haar moeder hielp bij het navigeren door de diagnose van Mark, verloor Melissa uit het oog hoe vaak ze de symptomen en het gedrag van haar vader beschreef terwijl ze probeerde haar familie de antwoorden en hulp te geven die ze nodig hadden. “Ik heb gesproken met politieagenten, psychiaters, maatschappelijk werkers, verzekeringsagenten, verpleegsters, neurologen en zoveel anderen! Ik moest ze allemaal ervan overtuigen dat er iets mis was, of ze uitleggen wat deze ziekte is.”

Deze ervaring, die volgens haar een enorme hoeveelheid stress en angst voor haar familie heeft veroorzaakt, heeft haar de ogen geopend voor een diepgaand gebrek aan begrip over FTD.

Tijdens de reis van haar familie realiseerde Melissa zich dat anderen met soortgelijke uitdagingen worden geconfronteerd, en ze is vastbesloten een manier te vinden om de ervaring voor alle mensen die met de ziekte te maken hebben, te verbeteren.

Tegenwoordig fungeert ze als AFTD-ambassadeur. Als inzamelingsactie voor AFTD-evenementen liep ze onlangs de New York City Marathon ter ondersteuning van AFTD. Ze is ervan overtuigd dat het opleiden van zorgprofessionals en dienstverleners zal leiden tot noodzakelijke veranderingen om betere ondersteuning en middelen te bieden aan FTD-zorgverleners, zorgpartners en hun dierbaren.

Melissa is all-in voor #endFTD. “Dit is een ziekte van het collectief. Het raakt ons allemaal. Ik zal er alles aan doen om ervoor te zorgen dat het volgende gezin niet dezelfde nachtmerrie hoeft mee te maken als wij.”

Sluit jij je aan bij Melissa om de levenskwaliteit van mensen die getroffen zijn door FTD te helpen verbeteren? Een fiscaal aftrekbare gift van welk bedrag dan ook bevordert het werk van AFTD om het bewustzijn te vergroten, de medische gemeenschap voor te lichten en middelen en ondersteuning te bieden aan iedereen die door deze ziekte is getroffen. Klik hier om vandaag een cadeau te geven.