Wat is er nieuw
webinars
AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigeren door de feestdagen met een FTD-diagnose
De veranderingen die een FTD-diagnose met zich meebrengt, kunnen het navigeren door de feestdagen lastig maken. De routinematige veranderingen…
AFTD Webinar: Diagnose van primaire progressieve afasie
Bij primaire progressieve afasie (PPA) verslechteren problemen met taal en communicatie doorgaans geleidelijk in de loop van de tijd. Initiële symptomen…
AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigeren door gedragsvariant FTD-symptomen
Gedragsvariant FTD, of bvFTD, vormt bijna de helft van alle FTD-diagnoses. Gedragssymptomen kunnen fundamenteel…
AFTD Webinar: Pleitbezorger voor bewustzijn – Samenwerken met wetgevers om FTD onder de aandacht te brengen
Voorstanders van FTD kunnen helpen het bewustzijn in hun gemeenschappen te vergroten door samen te werken met wetgevers om proclamaties uit te vaardigen en…
AFTD-webinar: FTD en ALS – Een gezamenlijke benadering van diagnose en zorg
We kennen verschillende genen die erfelijke FTD, ALS en ALS met FTD kunnen veroorzaken, met C9orf72...
Perspectieven in FTD-onderzoekswebinar: navigeren door sociale en juridische uitdagingen bij familiale FTD
Prof. Jalayne Arias, een onderzoeker gericht op beleid, ethiek en recht, en genetisch adviseur Laynie Dratch sluiten zich aan bij deze ...
AFTD-webinar: een verschil maken — Word een FTD-advocaat
Veel leden van de AFTD-gemeenschap hebben betekenis en doel gevonden door een FTD-advocaat te worden en te werken ...
AFTD-webinar: de huidige stand van zaken op het gebied van FTD
Tegenwoordig weten meer mensen dan ooit wat FTD is en hoe het verschilt van andere vormen van dementie, terwijl...
Perspectieven in FTD Research Webinar: Gentherapie voor FTD – Wat moet ik weten?
De afgelopen jaren zijn er nieuwe klinische onderzoeken begonnen met geneesmiddelen die mogelijk de…
AFTD-webinar: een remedie naderen - FTD-genetica en klinische onderzoeken
Het landschap van FTD-onderzoek is de afgelopen tien jaar enorm geëvolueerd. FTD-veroorzakende genetische varianten, en de...
- 1
- 2
- 3
- …
- 5
- Volgende »