Wat is er nieuw
Nieuws
Nieuwe AFTD-bron biedt richtlijnen voor FTD-genetica
Visitors to AFTD’s website can now find a comprehensive new section on FTD genetics. This resource offers…
AFTD publiceert mijlpaalrapport om federale aandacht te vestigen op FTD
In October, AFTD published Frontotemporal Degeneration: A Voice of the Patient Report, which summarizes and analyzes data…
Manieren om AFTD te steunen met een eindejaarsgeschenk
AFTD deeply appreciates the generosity and dedication of our volunteers, our donors, and all who work to…
Dochter deelt hoe de FTD-diagnose van haar overleden vader haar fotografiecarrière inspireerde
Fotograaf Diana DeFatta besprak in een recent interview in de Nashville Voyager hoe de FTD-reis van haar vader...
AFTD werkt samen met Alector in panel voor persoonsgerichte zorg
AFTD Advocacy Manager Matt Sharp and AFTD Ambassador Deb Scharper participated in a panel discussion on person-centered…
Dochter verrast haar moeder, die FTD heeft, met reis naar Ierland in virale video
Een video waarin een dochter haar moeder meeneemt op haar droomreis naar Ierland na haar FTD...
Navigeren door de feestdagen met FTD tijdens de pandemie
Met een FTD-diagnose komt een lawine aan aanpassingen. Dit wordt vaak versterkt tijdens de feestdagen, omdat ...
Man met beginnende dementie documenteert zijn ervaring in "Huffington Post"
Keith Moreland, who was diagnosed with early-onset dementia at age 57, wrote about his experience of living…
Singaporese tv-presentator en haar broer bespreken de FTD-reis van hun moeder en gezinszorg
Broers en zussen die in Singapore wonen, vertelden over de FTD-diagnose van hun moeder en gevoelens van "schuldgevoel van de verzorger" in ...
AFTD sluit zich aan bij Wave Life Sciences voor Food for Thought-evenement
Biotechnology company Wave Life Sciences invited AFTD Fundraising Coordinator Brittany Andrews and AFTD Ambassador Corey Esannason to…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)