Wat is er nieuw
Voorpagina
Een andere dementie
Sylvia Gentry sprak met de Philadelphia Inquirer over de weg naar diagnose en zorg voor haar man.
Zorgen voor een zieke geliefde ondanks het isolement en hartzeer
Verzorgster Maureen Walsh deelt haar ervaring met het krijgen van een nauwkeurige diagnose voor haar man en hoe ze…
Frontotemporale degeneratie: de dementieartsen verwarren een midlifecrisis
Lid van de AFTD Medical Advisory Council, Dr. Bradford Dickerson, heeft bijgedragen aan een artikel over de moeilijkheden die gepaard gaan met ...
FTD-onderzoeksuitdagingen
Deze video van de bijeenkomst Alzheimer's Disease-Related Dementias: Research Challenges and Opportunities van de NIH, mede gesponsord door AFTD, bespreekt hoe...
MAC-leerstoel ontvangt onderscheiding van American Academy of Neurology
De voorzitter van de medische adviesraad van AFTD, Dr. M. Marsel Mesulam, ontving de Potamkin-prijs 2014 voor zijn bijdragen aan ...
Max' Catch-a-Thon
Max Portnoy, uit Bethesda, MD, organiseerde een drie uur durende catch-a-thon om AFTD te steunen en zijn ...
AFTD- en ADDF Award-subsidies ter financiering van FTD-onderzoek
De Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben onlangs de ontvangers aangekondigd...
FTD Caregiver Conference van de Universiteit van Pennsylvania – 30 mei 2014
On Friday, May 30, 2014, the Penn Frontotemporal Degeneration Center will host its annual FTD Caregiver Conference. …
Katie Brandt’s Speech on Rare Disease Day in Boston
AFTD volunteer and AFTD New England Regional Coordinator Katie Brandt spoke on Feb. 28th at the State…
February 28: Rare Disease Day
In support of Rare Disease Day, AFTD will be represented at a Rare Disease Day event in Massachusetts by…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)