Wat is er nieuw
Voorpagina
Dementie destigmatiseren om het zorgtraject te verbeteren
Nicole Petrie, een FTD-zorgpartner en AFTD-vrijwilliger, werd een pleitbezorger voor zorgverleners op sociale media door ...
Hulp en ondersteuning: een FTD-diagnose delen met familie en vrienden
Na het krijgen van een FTD-diagnose kunnen de gediagnosticeerde personen en hun zorgpartners zich afvragen hoe ze dit kunnen delen...
Atleet van de maand november: Kerry Brinkerhoff
AFTD's Atleet van de Maand voor november is Kerry Brinkerhoff uit Utah. Kerry rent voor familieleden...
Racen om FTD-bewustzijn te vergroten
In 2018, James Staten - een leider op het gebied van bedrijfsinfrastructuurtechnologie, productief schrijver en spreker op tal van ...
Steun de missie van AFTD met een eindejaarsgeschenk
AFTD is 20 jaar geleden opgericht met een enkele donatie. Sindsdien is de toewijding en vrijgevigheid van…
AFTD-webinar: persoonsgerichte zorg voor corticobasaal syndroom en progressieve supranucleaire verlamming
Corticobasaal syndroom (CBS) en progressieve supranucleaire verlamming (PSP) zijn FTD-aandoeningen die voornamelijk beweging beïnvloeden en zijn ...
Vakantiehacks voor FTD-gerelateerde uitdagingen
De feestdagen staan voor de deur, met alle drukte. Het kan een gelukkige tijd zijn...
National Family Caregiver Month: AFTD Comstock Respijtbeurzen en zelfzorg
FTD kan zowel voor mensen met een diagnose als voor zorgpartners uitputtend zijn. Het 24-uurs werk van…
Veteraanverslaggever schrijft over leven met primaire progressieve afasie en corticobasaal syndroom
Ian Black, voormalig redacteur en verslaggever van The Guardian, schreef onlangs een artikel voor de krant...
Advocacy-update: AFTD biedt opmerkingen op NAPA-bijeenkomst
Als onderdeel van de belangenbehartigingsinspanningen van AFTD woonde Advocacy Manager Matt Sharp virtueel de National Alzheimer's Project Act bij ...
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)