Wat is er nieuw
Voorpagina
Gastartikel: Stemmen vastleggen – Overwegingen bij het schrijven van UW boek
Het verdriet veroorzaakt door FTD is hardnekkig en duurt tot ver na het einde van het FTD-traject voor...
Onderzoeker bespreekt de integratie van genetische testen in de routinematige FTD/ALS-zorg in een podcast-interview
Het aanbieden van genetische tests aan personen bij wie de diagnose FTD/ALS is gesteld, zou een routineonderdeel van de klinische zorg moeten zijn,…
Perspectieven in FTD Research Webinar: Gentherapie voor FTD – Wat moet ik weten?
De afgelopen jaren zijn er nieuwe klinische onderzoeken begonnen met geneesmiddelen die mogelijk de…
Nieuwsverslag over de FTD-reis van het Tallahassee-paar belicht de uitdagingen van een verkeerde diagnose
Een rapport uitgezonden door nieuwszender WTXL27 in Tallahassee laat zien hoe FTD de levens van een…
Vrijwilligersupdate: AFTD-ambassadeurs verwelkomen nieuw cohort
Het AFTD Ambassador-programma werd in 2019 gelanceerd als een nieuwe kans voor het vrijwilligersleiderschap van AFTD. Sinds…
Publieke voordelen als bekende namen neurologische uitdagingen delen, schrijft UCLA-professor
In een opiniestuk dat vorige maand in de Los Angeles Times werd gepubliceerd, zegt Keith Vossel, MD, van de ...
Hoop bevorderen: AFTD houdt 2023 Holloway Summit Meeting over biomarkers voor FTD
De tweede jaarlijkse AFTD Holloway Summit, gericht op biomarkers voor FTD, werd gehouden van 30 november tot…
Beste HelpLine: Omgaan met genetische onzekerheid
Beste HelpLine, Elke keer als ik tijdens de feestdagen thuiskom en uit de eerste hand zie welke invloed FTD heeft gehad op...
AFTD en ADDF verlengen het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035
AFTD en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben zich ertoe verbonden het Treat FTD Fund-programma uit te breiden...
De geleefde ervaring van FTD: verdriet tijdens de FTD-reis
Het volgende artikel is geschreven door leden van de Adviesraad Personen met FTD van AFTD, die zich inzetten voor…