Wat is er nieuw

Voorpagina

Senator Michelle Hinchey van de staat New York introduceert 'first-in-the-nation'-wetgeving om een FTD-onderzoeksregister te creëren

ALBANY, NY – Vandaag heeft senator Michelle Hinchey van de staat New York wetgeving onthuld (S7874/A9938) om de…

Lees meer >
Graphic: Volunteer Update - How Can a Meet & Greet Help?

Vrijwilligersupdate: hoe kan een Meet & Greet helpen?

Navigeren door FTD kan een frustrerende, uitputtende en isolerende beproeving zijn voor personen met de diagnose, zorgpartners en familie...

Lees meer >
Graphic: Advancing Hope - AFTD announces 2023 Pathways for Hope Pilot Grant recipients

AFTD kondigt ontvangers van Pathways for Hope Pilot Grant 2023 aan

Het Pilot Grant-programma van AFTD – onze langstlopende financieringsmogelijkheid – biedt startfinanciering voor innovatieve FTD…

Lees meer >
Graphic: Tips & Advice - Dealing with the Loss of Empathy

Tips en advies: omgaan met verlies van empathie

Een van de meest verontrustende symptomen van FTD is een verlies van empathie, waardoor mensen…

Lees meer >
Graphic: UK Researchers to Conduct Nationwide Trial Evaluating Blood Test for Dementia

Britse onderzoekers gaan een landelijke proef uitvoeren ter evaluatie van bloedonderzoek bij dementie

Onderzoekers in het Verenigd Koninkrijk bereiden zich voor op het uitvoeren van een landelijk onderzoek waarin bloedtesten op biomarkers worden geëvalueerd...

Lees meer >
Graphic: Dear HelpLine - Brain Donation

Beste hulplijn: Hersendonatie

Beste HelpLine, Hoe kunnen we meer leren en het proces starten voor het regelen van een hersendonatie voor...

Lees meer >
Graphic: Case Report Discusses Symptoms and Diagnosis of Progressive Supranuclear Palsy

Casusrapport bespreekt symptomen en diagnose van progressieve supranucleaire verlamming

Een casusrapport dat eerder dit jaar werd gepubliceerd in het tijdschrift Radiology Case Reports bespreekt de symptomen en...

Lees meer >

Perspectieven in FTD-onderzoekswebinar: navigeren door sociale en juridische uitdagingen bij familiale FTD

Prof. Jalayne Arias, een onderzoeker gericht op beleid, ethiek en recht, en genetisch adviseur Laynie Dratch sluiten zich aan bij deze ...

Lees meer >
Graphic: Advancing Hope - AFTD and Registry Staff attend Neurology Meeting

Advancing Hope: AFTD en registratiepersoneel wonen de Neurologiebijeenkomst bij

AFTD werkte samen met de FTD Disorders Registry om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology in april bij te wonen...

Lees meer >
Graphic: The Lived Experience of FTD - Frustrations of FTD

De geleefde ervaring van FTD: frustraties van FTD

Onderstaande column is geschreven door leden van de Adviesraad Personen met FTD. Leden van de Raad…

Lees meer >