Wat is er nieuw
Voorpagina
Senator Michelle Hinchey van de staat New York introduceert 'first-in-the-nation'-wetgeving om een FTD-onderzoeksregister te creëren
ALBANY, NY – Vandaag heeft senator Michelle Hinchey van de staat New York wetgeving onthuld (S7874/A9938) om de…
Vrijwilligersupdate: hoe kan een Meet & Greet helpen?
Navigeren door FTD kan een frustrerende, uitputtende en isolerende beproeving zijn voor personen met de diagnose, zorgpartners en familie...
AFTD kondigt ontvangers van Pathways for Hope Pilot Grant 2023 aan
Het Pilot Grant-programma van AFTD – onze langstlopende financieringsmogelijkheid – biedt startfinanciering voor innovatieve FTD…
Tips en advies: omgaan met verlies van empathie
Een van de meest verontrustende symptomen van FTD is een verlies van empathie, waardoor mensen…
Britse onderzoekers gaan een landelijke proef uitvoeren ter evaluatie van bloedonderzoek bij dementie
Onderzoekers in het Verenigd Koninkrijk bereiden zich voor op het uitvoeren van een landelijk onderzoek waarin bloedtesten op biomarkers worden geëvalueerd...
Beste hulplijn: Hersendonatie
Beste HelpLine, Hoe kunnen we meer leren en het proces starten voor het regelen van een hersendonatie voor...
Casusrapport bespreekt symptomen en diagnose van progressieve supranucleaire verlamming
Een casusrapport dat eerder dit jaar werd gepubliceerd in het tijdschrift Radiology Case Reports bespreekt de symptomen en...
Perspectieven in FTD-onderzoekswebinar: navigeren door sociale en juridische uitdagingen bij familiale FTD
Prof. Jalayne Arias, een onderzoeker gericht op beleid, ethiek en recht, en genetisch adviseur Laynie Dratch sluiten zich aan bij deze ...
Advancing Hope: AFTD en registratiepersoneel wonen de Neurologiebijeenkomst bij
AFTD werkte samen met de FTD Disorders Registry om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology in april bij te wonen...
De geleefde ervaring van FTD: frustraties van FTD
Onderstaande column is geschreven door leden van de Adviesraad Personen met FTD. Leden van de Raad…