Wat is er nieuw
FTD in het nieuws
Alleenstaande moeder verspreidt het bewustzijn nadat haar man aan een zeldzame ziekte is overleden
Nu Rare Disease Day 2015 nadert, interviewde The Boston Globe Katie Brandt, de vrijwilligerscoördinator van AFTD in New England…
Onderzoeksstudie op zoek naar vrijwilligers bij wie ALS met FTD werd gediagnosticeerd
Een langetermijnonderzoek gesponsord door Northwestern University, Chicago naar de genetica van familiale en sporadische ALS,...
Klinische proef voor PGRN-mutatiedragers
FORUM Pharmaceuticals kondigt dosering aan van de eerste patiënt in een klinische proef om de experimentele therapie van FORUM te evalueren…
‘Still Alice’ klinkt waar
Het Philadelphia ABC-filiaal produceerde een segment over de strijd die gepaard gaat met beginnende dementie met een ...
Miljardair investeert in hersenonderzoek
Bij de diagnose van een degeneratieve hersenziekte in 2009 heeft Richard Rainwater “meer dan $50 miljoen in…
Zeldzame dementie teistert mensen op middelbare leeftijd
AFTD-uitvoerend directeur Susan Dickinson praat met een verslaggever van de Delphos Herald over de kenmerkende kenmerken...
Functie gebruikt NIH-aankondiging als springplank voor bewustmaking
Naast het bekendmaken van de investering van de NIH in FTD-onderzoek, biedt dit Healthline-artikel ook een...
Verslaggever wordt persoonlijk: “Waarom FTD zo moeilijk is om over te praten – het verhaal van mijn vader”
Freelance schrijver David Heitz, een nieuwsverslaggever voor Healthline en medewerker van de online Healthline Contributors, deelt...
Progranuline-stimulerend medicijn gaat fase 2 in voor frontotemporale dementie
Een medicijn dat wordt getest op gevallen van FTD met een progranulinemutatie gaat fase 2 in. Lees de...
Ondanks de verliezen maakt de Minnesota-auteur Nancy Carlson nog steeds kinderboeken
Auteur Nancy Carlson beschrijft haar reis terwijl ze zorgde voor haar man, die FTD heeft. Lees het artikel hier.