Berichten door Mike Mooney
BBC zendt documentaire uit over voormalig rugbyspeler met motorneuronziekte
De British Broadcasting Corporation (BBC) gaat een documentaire uitzenden waarin de ervaringen worden belicht van een voormalige professionele rugbyspeler bij wie de diagnose motorneuronziekte (MND) werd gesteld. Beroven…
Lees verderAFTD-ambassadeur deelt FTD-informatie en ervaringen op Facebook Live
AFTD-ambassadeur Jerry Horn nam onlangs deel aan een Facebook Live-evenement georganiseerd door het EA Roberts Alzheimer's Center om te praten over FTD en zijn ervaringen uit de eerste hand te delen als...
Lees verderKarate Black Belt deelt zijn ervaringen met motorneuronziekte
Een karate-topman in Groot-Brittannië deelde zijn ervaringen met het willen helpen van mensen en actief blijven na de diagnose van zijn motorneuronziekte (MND). De eerste tekenen dat Liam Blaney...
Lees verderHet vinden van inclusieve dementiezorg blijft een uitdaging voor de LGBTQIA+-gemeenschap
Een artikel gepubliceerd door Xtra Magazine illustreerde de moeilijkheden die leden van de LGBTQIA+-gemeenschap ervaren bij het vinden van langdurige zorg voor FTD en andere vormen van dementie. Zorgpartner…
Lees verderOp de internationale dementieconferentie roepen panelleden op tot meer financiering en training voor gespecialiseerde dementiezorg
Panelleden op de Internationale Dementieconferentie in Sydney riepen op tot meer financiering en training om tegemoet te komen aan de behoefte aan betere toegang tot gespecialiseerde dementiezorg. FTD-zorgpartner Lynne Sewell…
Lees verderZorgpartner deelt hoe culturele disconnectie de zorg voor dementie moeilijker maakt voor de AAPI-gemeenschap
Een recent artikel in Northwest Asian Weekly benadrukt hoe een ontkoppeling tussen zorginfrastructuur en cultuur de zorg voor dementie moeilijker kan maken voor de Asian American en Pacific Islander (AAPI)…
Lees verderAdvocate vertelt over ervaringen met isolatie en FTD in de LGBTQIA+-gemeenschap
Patrick Ettenes, pleitbezorger voor dementie, deelde onlangs zijn ervaringen met FTD met de Times of Malta en onderstreepte de noodzaak van betere ondersteuning voor mensen met dementie in de LGBTQIA+-gemeenschap.…
Lees verderAFTD-ambassadeur benadrukt moeilijkheden bij het verkrijgen van een FTD-diagnose
AFTD-ambassadeur Deb Scharper deelde de moeilijkheden waarmee ze te maken kreeg bij het proberen een nauwkeurige FTD-diagnose voor haar man te krijgen in een verhaal gepubliceerd door The Healthy. Scharpers echtgenoot, Tommy,...
Lees verderRedactioneel benadrukt de voordelen van telezorg voor mensen met dementie
Een redactioneel artikel dat onlangs in The Hill werd gepubliceerd, benadrukte de voordelen van telezorg voor mensen met FTD, de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie. Jason Karlawish, MD, een professor…
Lees verderStudie evalueert draagbare technologie voor het monitoren van PSP-voortgang
Een recent gepubliceerd onderzoek in Movement Disorders evalueerde of draagbare technologie nuttig is voor het monitoren van de progressie van progressieve supranucleaire parese (PSP). Klinische beoordelingsschalen die handmatige observatie vereisen…
Lees verder