Wisconsin
AFTD può metterti in contatto con informazioni affidabili, risorse preziose, supporto essenziale e opportunità per fare la differenza.
Contatta l'HelpLine dell'AFTD
La linea di assistenza dell'AFTD può fornire indicazioni sulle risorse e sulle opportunità per connettersi nel tuo stato. Possiamo anche rispondere alle domande che potresti avere in merito alla diagnosi, alla cura e al supporto dell'FTD.
Contatta telefonicamente la nostra HelpLine: 1-866-507-7222 | Contatta la nostra HelpLine via e-mail: info@theaftd.org.
Gruppi di supporto (locali, regionali o nazionali) si incontrano una volta al mese e sono guidati da volontari formati dall'AFTD o da organizzazioni che comprendono l'FTD per promuovere discussioni di gruppo di supporto su approcci all'assistenza, cambiamenti nelle relazioni, sicurezza, risorse locali, lutto, cura di sé, ecc.
Centri diagnostici FTD può aiutare con diagnosi, orientamento e collegamenti a opportunità di ricerca.
Mettersi in gioco
Diventa un volontario AFTD per entrare in contatto con la nostra comunità e rendere il viaggio migliore per la prossima famiglia. AFTD offre a varietà di opportunità per i volontari per aumentare la consapevolezza di FTD, raccogliere fondi critici ed educare le comunità locali. Le opportunità includono attività di sensibilizzazione della comunità, facilitazione di gruppi di supporto o organizzazione di un evento di raccolta fondi locale.
Iscriviti qui per fare volontariato o saperne di più contattando il tuo AFTD Coordinatore del coinvolgimento dei volontari A hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Coordinatore del coinvolgimento dei volontari
hgruen@theaftd.org
Puoi anche contattare un volontario locale per te per saperne di più: Gli ambasciatori dell'AFTD sono leader volontari che rappresentano l'AFTD nelle comunità e negli stati degli Stati Uniti. Aumentano la consapevolezza dell'FTD attraverso il networking, la sensibilizzazione, l'impegno di parlare e la partecipazione a eventi per conto dell'AFTD.
Deb Scharper
dscharper@theaftd.org
(clicca qui per saperne di più sulla connessione di Deb Scharper con FTD)
Nanci Anderson
nanderson@theaftd.org
(clicca qui per saperne di più sul legame di Nanci Anderson con FTD)
Iscriviti per ricevere avvisi AFTD
Notizie ed eventi vicino a te
Study Investigates Incidence Rates of FTD and Other Young-Onset Dementias in Italy
A study published in the journal Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring investigates the incidence of neurodegenerative young-onset…
L'ambasciatrice AFTD racconta la sua storia nel podcast "All Home Care Matters"
AFTD Ambassador Debbie Elkins and AFTD Support and Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP, appeared on the…
Il beneficiario del sussidio AFTD parla della terapia genica per la FTD-GRN sulla TV canadese
In un'intervista con la Canadian Broadcasting Corporation, il dottor Simon Ducharme della McGill University di Montreal ha discusso...
I volontari dell'AFTD partecipano alla settimana di sensibilizzazione sull'FTD in altri 5 stati
Nelle ultime settimane, i volontari dell’AFTD hanno esercitato pressioni con successo sui legislatori affinché dichiarassero il 22-29 settembre 2024 come luogo di sensibilizzazione all’FTD…
Gentile HelpLine: transizione al Facility Care
Cara HelpLine, abbiamo appena preso la difficile decisione di trasferire mia madre in una struttura, non...
Promozione della speranza: seminario FTD ospitato dall'AFTD e dall'Università della Pennsylvania
L'11 giugno 2024, AFTD ha collaborato con il Centro di degenerazione frontotemporale (FTD) dell'Università della Pennsylvania sul...
Lo studio clinico di fase 1/2 ASPIRE-FTD apre il primo sito negli Stati Uniti presso la Ohio State University
L'azienda biofarmaceutica AviadoBio ha annunciato il 1 luglio che il suo studio clinico di fase 1/2 ASPIRE-FTD ha aperto i battenti...
L'ambasciatore dell'AFTD raggiunge il punto intermedio del giro in bicicletta da costa a costa per aumentare la consapevolezza dell'FTD
KCTV, l'affiliata CBS a Kansas City, Missouri, ha trasmesso un'intervista con l'ambasciatore AFTD Spencer Cline, che...
8 agosto 2024: incontro e saluto di persona a Portland, Oregon.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio FTD in questo Meet & Greet AFTD di persona ...
Suggerimenti e consigli: trovare risposte: tu e la ricerca FTD
Quando Damian McNamara, uno scrittore dello staff di WebMD, apprese che a suo cugino era stata diagnosticata la SLA...