Cosa c'è di nuovo
Il Delaware approva la risoluzione che riconosce la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024
Il Delaware è diventato il terzo stato a riconoscere ufficialmente la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024 (22-29 settembre) dopo che il suo Senato ha approvato all'unanimità la risoluzione SR23 il 27 giugno. La senatrice dello stato Kyra Hoffner ha sponsorizzato...
Aggiornamento sulla difesa: unisciti all'AFTD nella promozione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD in tutti i 50 stati
Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare l'approvazione delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come FTD...
Uno studio esplora le differenze razziali nella presentazione clinica dei sintomi della FTD e nella gravità della malattia
Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentano in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Precedenti studi hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici nei soggetti neri/africani...
Webinar AFTD: FTD e SLA: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla cura
Conosciamo diversi geni che possono causare FTD ereditaria, SLA e SLA con FTD, di cui C9orf72 il più comune. Eppure la genetica non è la storia completa, poiché queste condizioni...
Promozione della speranza: la partnership AFTD-ADDF annuncia un nuovo premio nel programma di scoperta di farmaci
L'AFTD collabora con l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) dal 2007 per sostenere la ricerca preclinica su nuovi farmaci promettenti attraverso il programma Accelerating Drug Discovery for FTD. Noi siamo…
Punti di vista della FTD – Donazione di cervelli
Sebbene attualmente non esistano cure o trattamenti approvati per la FTD, un numero crescente di strumenti diagnostici e trattamenti sperimentali stanno entrando nella fase di sperimentazione clinica del loro sviluppo. Un importante…
Un volontario dell'AFTD riceve il premio “Visionario dell'anno 2024” per 40 anni di advocacy
La volontaria dell'AFTD Wanda Smith ha ricevuto il premio Visionaria dell'anno 2024 dell'Alzheimer a San Diego per i suoi sforzi di sensibilizzazione e di sensibilizzazione sulla FTD, che risalgono agli anni '80. Il viaggio di Smith è iniziato...
Un volontario dell'AFTD parla della carriera commerciale per una nuova "vocazione" come badante
Alma Valencia, una volontaria dell'AFTD in California, ha condiviso le sfide, lo stress e i "momenti di gioia" che sperimenta come badante di sua madre in un saggio pubblicato di recente su Business Insider....
Transposon Therapeutics riceve la designazione Fast Track per il trattamento della PSP
La società di biotecnologie Transposon Therapeutics ha annunciato il 21 maggio di aver ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per un intervento sviluppato per trattare...
Lettera di intenti del Biomarkers Consortium per qualificare il biomarcatore FTD accettata dalla FDA
Il Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Biomarkers Consortium ha annunciato a maggio che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato la sua lettera di intenti per applicare...
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