Cosa c'è di nuovo

Advancing Hope: AFTD annuncia i destinatari delle sovvenzioni pilota 2022

Le sovvenzioni pilota AFTD forniscono un supporto fondamentale per i ricercatori FTD che hanno completato la loro formazione e sono nelle prime fasi della creazione di una carriera di ricerca indipendente. Ricezione di una sovvenzione pilota...

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Aiuto e supporto: le sovvenzioni AFTD per la qualità della vita ora forniscono maggiori benefici alle persone con FTD

Il programma Comstock Grant dell'AFTD, che offre una modesta assistenza finanziaria alle persone con FTD e ai loro partner di assistenza, ha beneficiato centinaia di famiglie attraverso le sue sovvenzioni di tregua, le sovvenzioni di viaggio e la qualità di ...

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Le persone con la prima lingua diversa dall'inglese hanno ritardato l'insorgenza dei sintomi di bvFTD, spettacoli di studio

I ricercatori dell'Università di Sydney hanno scoperto che gli australiani nati all'estero che parlavano una prima lingua diversa dall'inglese potevano tollerare la neurodegenerazione più a lungo prima che iniziassero i sintomi della variante comportamentale FTD (bvFTD)...

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La principale organizzazione nazionale per la demenza frontotemporale aggiunge quattro membri del consiglio per aiutare a promuovere la sua missione

L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) ha accolto quattro aggiunte al suo consiglio di amministrazione, rafforzando ulteriormente il suo impegno a sostenere una comunità di persone con diagnosi di degenerazione frontotemporale (FTD),...

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“Ho giurato di prendermi cura di lui; Poi ha chiesto il divorzio” – L'articolo condivide il tumultuoso viaggio della donna con l'FTD

In un recente articolo pubblicato sul sito web The Cut, l'autrice Katherine Nichols condivide il tumultuoso viaggio di FTD che ha seguito la diagnosi di suo marito. Quando è iniziata la loro relazione, Nichols e lei...

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La donna dell'Iowa discute il suo stato genetico di FTD nell'intervista di Fox News

Alyssa Nash, una receptionist ospedaliera di 27 anni, ha condiviso le sue esperienze nel viaggio FTD e ha appreso di essere portatrice di una mutazione genetica FTD in un articolo del 19 maggio pubblicato da Fox...

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Il Dott. Chiadi Onyike è stato nominato presidente eletto del consiglio consultivo medico dell'AFTD

Durante la loro riunione annuale alla Conferenza sull'istruzione del 2023, il consiglio di amministrazione dell'AFTD ha nominato Chiadi Onyike, MD, presidente eletto del Consiglio consultivo medico (MAC). Il dottor Onyike servirà come...

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Guest Feature: "Quel filo sottile fiorisce in un arcobaleno" - Il viaggio FTD dal punto di vista LGBTQIA +

Il viaggio dell'FTD è segnato da difficoltà, con le famiglie che spesso affrontano un lungo processo diagnostico, costi elevati per un'adeguata cura dell'FTD e sentimenti di isolamento. Ma alcuni vivono con FTD...

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Suggerimenti e consigli: documentare il cambiamento del comportamento

Molti comportamenti causati da FTD, come l'aggressività, la disinibizione, le delusioni e l'apatia, sono stimolanti e angoscianti per le persone diagnosticate e i partner di cura. Tali comportamenti spesso derivano da un bisogno insoddisfatto,...

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Advancing Hope: accelerare la scoperta di farmaci per l'FTD – Nuovi premi da una partnership di lunga data

Prima che i ricercatori FTD possano avviare una sperimentazione clinica di un nuovo farmaco, devono eseguire test preclinici per comprendere meglio i suoi effetti sul corpo, confermare che si lega...

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