Cosa c'è di nuovo
6 gennaio 2024: incontro di persona a Leicester, Massachusetts.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet AFTD di persona a Leicester, Massachusetts, sabato 6 gennaio, a partire dalle 10:30 ET.…
Un volontario dell'AFTD evidenzia le differenze tra FTD e Alzheimer in un articolo di giornale
La volontaria dell'AFTD Wanda Smith ha evidenziato le differenze tra FTD e morbo di Alzheimer in un recente articolo pubblicato dal San Diego Union-Tribune, condividendo le sue esperienze come partner di assistenza per...
Webinar AFTD: Avvicinarsi a una cura: genetica e sperimentazioni cliniche della FTD
Il panorama della ricerca sulle FTD si è evoluto enormemente negli ultimi dieci anni. Le varianti genetiche che causano la FTD e i meccanismi che disturbano offrono una finestra per lo sviluppo di farmaci modificanti la malattia che prendono di mira quelli...
Gentile HelpLine: Collegamento durante le visite alle strutture
Cara HelpLine, mia madre soffre di FTD e vive in una struttura, e faccio fatica a trovare modi per connettermi con lei quando vado a trovarla. Come posso rendere il nostro...
Il sistema giudiziario statunitense inciampa di fronte all'FTD e ad altre demenze, rileva l'articolo
Un articolo pubblicato in un recente numero di Scientific American esamina i modi in cui il sistema giudiziario statunitense spesso inciampa di fronte a casi che coinvolgono FTD o un'altra forma...
L'AFTD riceve una donazione di $600.000 per la ricerca vitale e il sostegno alla famiglia
Oggi, l’AFTD ha annunciato di aver ricevuto una donazione di $600.000 dalla Open Hand Foundation, impegnata a trovare una cura per la FTD. Ricevuto mercoledì 29 novembre questo...
Open Hand Foundation fornisce AFTD $600K per la ricerca FTD
AFTD è lieta di annunciare che abbiamo ricevuto una donazione di $600.000 dalla Open Hand Foundation per promuovere la sua missione volta ad accelerare una cura per la FTD e migliorare...
Aggiornamento sulla tutela: la legislazione federale sulla demenza scadrà nel 2025
La comprensione scientifica della FTD è aumentata di più negli ultimi 10 anni che nei 100 precedenti. Alla conferenza sull'istruzione dell'AFTD del 2023 a maggio, il dottor Bruce Miller del ...
Promuove la speranza: il direttore dell'impegno nella ricerca dell'AFTD partecipa al vertice NORD a Washington, DC
Shana Dodge, PhD, direttrice dell'impegno nella ricerca dell'AFTD, ha partecipato al Breakthrough Summit dell'Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORD), tenutosi il 16 e 17 ottobre a Washington, DC NORD è un sostenitore...
Uno studio valuta i tassi di atrofia cerebrale nei portatori genetici di FTD
Uno studio pubblicato sulla rivista Neurology valuta i tassi di degenerazione o atrofia cerebrale dei portatori presintomatici di mutazioni che possono causare FTD genetica. Determinare l’età relativa in cui…
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