Dall'annuncio della scorsa settimana che l'ex conduttore di talk show A Wendy Williams è stata diagnosticata la FTD, combinato con la première della docuserie Dov'è Wendy Williams? durante il fine settimana, molti membri della comunità dell'AFTD hanno espresso le emozioni crude che sono state risvegliate dentro di loro, insieme all'empatia e alla preoccupazione per la signora Williams.

Proprio come quando La famiglia di Bruce Willis si fece avanti con la diagnosi di FTD dell'attore lo scorso febbraio, la diagnosi della signora Williams ha scatenato un'ondata di copertura mediatica. E quando la FTD è così prominente nelle notizie e sui social media, le persone a cui è stata diagnosticata la malattia e gli attuali ed ex partner di cura possono sentirsi sopraffatti. Non solo l'FTD è una presenza costante nelle loro case, ma ora si riflette anche sui loro televisori, telefoni e altri dispositivi.

Sulla base del feedback ricevuto da AFTD, Dov'è Wendy Williams? si è rivelato particolarmente difficile da elaborare. L'AFTD riconosce che la serie è spesso difficile da guardare e che la sua rappresentazione di sintomi apparenti di FTD e i disaccordi della famiglia Williams sulle condizioni e le cure della signora Williams possono essere fattori scatenanti per la nostra comunità. L'AFTD non ha avuto alcun coinvolgimento con alcun elemento del documentario (o dell'annuncio della FTD della signora Williams) e sostiene che tutti coloro che vivono con una diagnosi di FTD ricevano rispetto e ricevano cure compassionevoli. Vogliamo anche che la nostra comunità sappia che abbiamo contattato la rappresentanza della signora Williams per offrire il nostro supporto e le nostre risorse. Al momento, il personale dell'AFTD non ha parlato con la signora Williams o con chi si prende cura di lei.

La FTD (demenza frontotemporale o degenerazione frontotemporale) è la demenza più comune tra le persone sotto i 60 anni ed è spesso erroneamente diagnosticata come depressione, morbo di Alzheimer o morbo di Parkinson o una condizione psichiatrica. Attualmente ci vogliono in media 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata.

Dall'annuncio di giovedì scorso, la HelpLine dell'AFTD ha registrato un notevole aumento di chiamate ed e-mail, che attribuiamo all'aumento di consapevolezza suscitato dalla notizia. Una consapevolezza diffusa è il primo passo fondamentale per creare un futuro libero dalla FTD e siamo grati per l'annuncio del team di assistenza della signora Williams.

Le persone nelle fasi iniziali della FTD spesso appaiono fisicamente sane nonostante la neurodegenerazione che si sta verificando. I sintomi più comuni sono cambiamenti insoliti della personalità, apatia e difficoltà inspiegabili nel processo decisionale, nel movimento, nel parlare o nella comprensione del linguaggio.

Se sei qui perché sei venuto a conoscenza di una FTD o sei preoccupato che tu o una persona cara possiate manifestare sintomi di FTD, ti invitiamo a scaricare Liste di controllo diagnostiche dell'AFTD. Questi documenti elencano i potenziali segni dei due tipi più comuni di FTD, FTD variante comportamentale e afasia primaria progressiva, e possono aiutare te e i tuoi medici a raggiungere una diagnosi accurata. Le liste di controllo diagnostiche sono disponibili in inglese, spagnolo, francese, italiano, polacco e olandese.

Siamo qui per aiutare coloro che già convivono con una diagnosi di FTD. Tieni presente che se le notizie recenti hanno intensificato le emozioni del viaggio FTD per te o per i tuoi cari, puoi contattare la HelpLine AFTD per supporto: chiama il numero 866-507-7222 o invia un'e-mail a info@theaftd.org. Inoltre, in seguito all’annuncio di Bruce Willis lo scorso febbraio, L’AFTD ha offerto una serie di risorse che può aiutarti ad affrontare il dolore inerente alla FTD, sia per le persone diagnosticate che per i loro cari. Se le recenti notizie sulla signora Williams hanno intensificato i tuoi sentimenti di dolore, ti suggeriamo di iniziare da lì.