Un team di scienziati in Alabama e California ha scoperto un nuovo fattore di rischio genetico che, secondo loro, raddoppia il rischio di sviluppare malattie neurologiche, tra cui la DFT, l'Alzheimer e la SLA.

Nello studio, pubblicato su Rivista americana di genetica umana, i ricercatori hanno sequenziato e analizzato interi genomi di oltre 1.100 persone con FTD, Alzheimer o SLA, nonché persone senza una condizione neurologica. I risultati suggeriscono che le persone con malattie degenerative avevano maggiori probabilità di avere cambiamenti in un gene chiamato TET2, che si ritiene codifichi una proteina che mantiene il DNA cerebrale.

Gli scienziati affermano che le scoperte "potrebbero fare una vera differenza nel trovare diagnosi precoci e nuovi trattamenti" e intendono continuare a ricercare il ruolo del gene nella progressione delle malattie neurologiche. 

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