Partner nella cura dell'FTD, Estate 2021
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La degenerazione frontotemporale (FTD), che si riferisce a un gruppo di malattie neurologiche progressive che colpiscono i lobi frontali e temporali del cervello, è la causa più comune di demenza per le persone sotto i 60 anni. I disturbi FTD sono caratterizzati da un graduale deterioramento del comportamento, della personalità, del linguaggio , e/o movimento, con la memoria solitamente relativamente conservata. FTD può anche essere indicato come demenza frontotemporale, degenerazione lobare frontotemporale (FTLD) o malattia di Pick.

Le diagnosi cliniche di FTD comprendono la variante comportamentale FTD (bvFTD), l'afasia progressiva primaria (PPA), la sindrome corticobasale (CBS), la paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e la SLA con FTD. I sintomi specifici e il decorso della malattia possono variare significativamente da individuo a individuo, anche all'interno dello stesso sottotipo.

Sebbene l'età di insorgenza possa variare dai 21 agli 80 anni, la maggior parte dei casi di FTD si verifica tra i 45 ei 64 anni. La giovane età di insorgenza aumenta notevolmente l'impatto della malattia sul lavoro, sulle relazioni e sul carico economico e sociale a carico delle famiglie.

La FTD è spesso erroneamente diagnosticata come morbo di Alzheimer, depressione, morbo di Parkinson o condizione psichiatrica. In media, attualmente occorrono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata. Non ci sono cure o trattamenti modificanti la malattia per l'FTD e l'aspettativa di vita media è di 7-13 anni dopo l'inizio dei sintomi.

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