La famiglia di Bruce Willis ha annunciato tramite Instagram il 16 febbraio che all'amato attore è stata diagnosticata la FTD.

La dichiarazione, anche pubblicato sul sito web dell'AFTD, è stato firmato dai membri della famiglia di Willis: sua moglie, Emma; la sua ex moglie, Demi Moore, e le loro figlie Rumer, Scout e Tallulah; e Mabel ed Evelyn, le due figlie che condivide con Emma.

Nel marzo 2022, Willis, 67 anni, si è ritirato dalla recitazione a causa di una diagnosi di afasia, una condizione che influisce sulla capacità di parlare e comprendere il linguaggio. Tuttavia, da allora i suoi sintomi sono progrediti e non si limitano più alle difficoltà di comunicazione, portando alla sua recente diagnosi di FTD.

"La nostra è solo una famiglia con una persona cara che soffre di FTD e incoraggiamo gli altri ad affrontarla a cercare la ricchezza di informazioni e supporto disponibili attraverso AFTD", ha scritto la famiglia. "E per quelli di voi che sono stati abbastanza fortunati da non avere alcuna esperienza personale con FTD, speriamo che vi prenderete il tempo per conoscerla e sostenere la missione di AFTD in ogni modo possibile".

L'annuncio della famiglia Willis ha avuto un impatto immediato e significativo sulla consapevolezza dell'FTD in tutto il mondo. Il numero di visitatori del sito Web dell'AFTD il 16 febbraio, giorno dell'annuncio, è aumentato di oltre 100 volte rispetto a una giornata tipica.

L'annuncio ha raccolto un'ampia attenzione da parte dei principali media nazionali e internazionali. I membri dello staff dell'AFTD, i membri del consiglio e i volontari sono stati intervistati per condividere il contesto critico, le intuizioni e le esperienze personali.

Il CEO di AFTD Susan LJ Dickinson, MSGC, è apparso su NBC Nightly News con Lester Holt la notte dell'annuncio, raggiungendo un pubblico televisivo nazionale di milioni di persone. È stata anche citata in a New York Times articolo sulla diagnosi di Willis, insieme a Bruce Miller, MD, dell'Università della California, San Francisco, uno dei principali esperti di FTD del paese e membro del Consiglio consultivo medico dell'AFTD (MAC).

I colleghi membri del MAC citati in articoli importanti includevano il presidente del MAC Bradford Dickerson, MD (nel Washington Post) e Bradley Boeve, MD (in Francia Versione femminile). Il dottor Miller ha anche parlato di FTD in un'apparizione del 17 febbraio su Volpe e amici. Nel frattempo, il direttore senior dei programmi dell'AFTD Sharon Denny, MA, ha parlato con il canale di notizie britannico Sky News e il periodico tedesco Westfälische Rundschau.

Il volontario dell'AFTD Chuck Anastasia ha parlato del viaggio FTD della sua defunta moglie in un'intervista trasmessa dall'affiliata ABC-TV nel New Hampshire. E il membro del consiglio di amministrazione dell'AFTD Kristin Holloway – vincitrice quest'anno del Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope (vedi pagina 11) – ha dettagliato la diagnosi di FTD di suo marito per l'affiliata NBC a Washington, DC. (Ulteriori esempi della comunità AFTD che parla ai media possono essere trovati su AFTD's Pagina multimediale.)

Nella loro dichiarazione, la famiglia Willis ha affermato: "Bruce ha sempre creduto nell'usare la sua voce nel mondo per aiutare gli altri e per aumentare la consapevolezza su questioni importanti sia pubblicamente che privatamente".

Hanno continuato: "Sappiamo nei nostri cuori che - se potesse oggi - vorrebbe rispondere portando l'attenzione globale e una connessione con coloro che stanno anche affrontando questa malattia debilitante e come ha un impatto su così tante persone e le loro famiglie".

Consapevolezza dell'FTD dopo l'annuncio di Willis: dai numeri

1,2 milioni I visitatori di theaftd.org nel mese successivo all'annuncio sono aumentati di quasi 19 volte rispetto al mese precedente

Più di 100% Aumento delle chiamate e delle e-mail alla HelpLine dell'AFTD dopo l'annuncio

Più del doppio Il numero di persone che seguono @theAFTD su Instagram (era 3.416 e ora è oltre 6.700)