Convivere con una diagnosi di FTD presenta una moltitudine di sfide, anche prima dei fattori di stress aggiuntivi quali l’inflazione, l’aumento dei costi del gas, la pandemia in corso e il panorama sociale e politico in continua evoluzione. L'AFTD riconosce l'onere aggiuntivo sostenuto dalle famiglie FTD ed è qui per offrire supporto e guida e per garantire che tu sia consapevole delle risorse della comunità a tua disposizione. Oltre agli AFTD Programma Comstock Grant e il nostro rete nazionale di gruppi di sostegno, le famiglie possono trovare un sostegno significativo e prezioso a livello locale utilizzando le seguenti risorse. La nostra sincera speranza è che, accedendo a queste risorse, gli individui e le famiglie della nostra comunità possano riscontrare una diminuzione del loro stress e un alleggerimento del loro fardello.

Se non sei sicuro di avere diritto a benefici aggiuntivi, ti invitiamo a utilizzare il National Council on Aging's strumento di controllo dei benefici. Questo strumento ti aiuterà a scoprire vantaggi e risorse in base alla tua posizione e alle tue esigenze specifiche. Inoltre, il tuo locale Agenzia d'Area sull'Invecchiamento è uno dei posti migliori per trovare informazioni sui programmi di assistenza basati sul reddito, sulle opzioni di supporto e sui servizi di assistenza e sollievo nella tua zona. L'Alleanza dei caregiver familiari è un'altra organizzazione che offre un ampio catalogo di risorse per gli operatori sanitari familiari, incluso un elenco stato per stato di programmi di supporto per operatori sanitari finanziati con fondi pubblici.

L'Alzheimer's Association è un'altra risorsa di cui possono beneficiare le persone affette da FTD e puoi trovare la tua sezione locale Qui. Inoltre, attraverso l'organizzazione no-profit sono disponibili programmi e sovvenzioni per le famiglie che affrontano l'Alzheimer e le demenze correlate, inclusa la FTD. HFC (in precedenza, Hilarity for Charity.)

Poiché la FTD è considerata una forma rara di demenza, le famiglie possono partecipare a programmi per le persone colpite da una malattia rara. Ogni fondamento della vita ha creato un elenco di opzioni di sostegno finanziario per coloro che vivono con una malattia rara, e NORD (l'Organizzazione nazionale per i disturbi rari) fornisce anche programmi di assistenza ciò può essere utile.

AARP mantiene anche a catalogo delle risorse locali per i caregiver, e recentemente sviluppato un manuale finanziario per gli operatori sanitari familiari ovvero uno strumento pratico per organizzare e gestire i vari aspetti di pianificazione finanziaria del caregiving.

Non sei solo. HelpLine dell'AFTD è composto da assistenti sociali e infermieri qualificati che comprendono l'FTD e le esigenze di coloro che convivono con la malattia e che risponderanno con comprensione e con le informazioni più aggiornate disponibili. Il personale è a disposizione per parlare con te individualmente, prestare ascolto e suggerire risorse in base alla tua situazione specifica. Ti invitiamo a contattarci telefonicamente (866-507-7222) o via e-mail (info@theaftd.org).