Shana Dodge, PhD, direttrice dell'impegno nella ricerca dell'AFTD, è intervenuta alla conferenza Cure VCP Connections del 2023, tenutasi dal 20 al 22 luglio a Las Vegas.

La malattia VCP, chiamata anche proteinapatia multisistemica associata a VCP o miopatia a corpi inclusi con malattia di Paget a esordio precoce e demenza frontotemporale (IBMPFD), è una malattia genetica che può colpire muscoli, ossa, nervi e cervello. Circa 30% di persone con una variante del VCP il gene svilupperà la FTD.

Come gli altri geni associati alla FTD, come C9orf72, GRN, E MAPT, VCP è autosomico dominante, il che significa che se un genitore ha a VCP variante, i loro discendenti hanno una probabilità 50% di ereditarla (clicca qui per ulteriori informazioni sulla genetica della FTD). Il Dr. Dodge ha parlato al pubblico della FTD, compresi i sintomi, la ricerca attuale e i modi in cui l'AFTD aiuta le persone colpite dalla FTD.

La conferenza è stata ospitata da Cure VCP Disease, Inc., un'organizzazione di difesa dei pazienti che guida gli sforzi per scoprire una cura per le malattie neurodegenerative associate a VCP. È possibile trovare ulteriori informazioni su Cure VCP, compresi i dettagli sulla loro prossima conferenza scientifica sul loro sito web.