In una descrizione personale e cruda delle difficoltà legate alla custodia dell'FTD, il Washington Post fa luce sulle sfide uniche della malattia e l’impatto sulle giovani coppie e famiglie.

L'articolo è incentrato su Diana Daniels e suo marito David Wetzl, un artista a cui è stata diagnosticata la FTD nella mezza età. Daniels, che ha anche visto il suo defunto patrigno soffrire di FTD, descrive il prezzo che la diagnosi di Wetzl ha avuto sulle loro vite. Racconta come la malattia ha cambiato l'uomo che conosceva, causando comportamenti irregolari e inappropriati che a volte sono diventati resistenti e aggressivi.

Nel raccontare la storia della coppia, la scrittrice Erika Mailman sottolinea le sfide uniche poste dalla demenza giovanile. L'articolo sottolinea l'impatto che la FTD può avere sulla carriera sia della persona diagnosticata che del suo partner, nonché le ulteriori difficoltà imposte da un sistema sanitario più abituato a trattare con anziani affetti da demenza.

"Tutti pensano che la demenza sia semplicemente il fatto che non ricordi le cose, ma è un comportamento, impulsi e impulsi irrazionali", dice Daniels nell'articolo.

Anche Bruce Miller, MD, membro del Consiglio consultivo medico dell'AFTD, medico di Wetzl e direttore presso il Memory and Aging Center dell'Università della California a San Francisco, parla degli oneri unici imposti agli operatori sanitari dell'FTD.

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