UN nuovo studio dai ricercatori dell'Università di Sydney ha scoperto una proteina anormale che potrebbe essere un collegamento comune tra le diverse forme di malattia del motoneurone (MND).  

La proteina superossido dismutasi 1 (SOD1) in genere offre protezione a diverse cellule in tutto il corpo. Tuttavia, si ritiene che una mutazione renda tossica la proteina, che può causare la morte cellulare nei nervi della colonna vertebrale.  

In precedenza si credeva che la proteina fosse legata a una rara forma genetica di SLA che si verifica solo nel 10% delle persone diagnosticate. Per verificare se SOD1 potesse essere trovato con altre forme di MND, i ricercatori hanno esaminato campioni di persone con SLA, piuttosto che utilizzare modelli animali e cellulari come studi precedenti.  

Secondo l'autore senior Kay Double, professore presso l'Università di Sydney Brain and Mind Center, "i risultati [dello studio] suggeriscono che questa proteina anomala contribuisce alla morte cellulare in molte forme di malattia dei motoneuroni, non solo in rari casi genetici di malattia motoria malattia dei neuroni”.  

Lo studio potrebbe potenzialmente aprire nuove strade per la ricerca rivelando una proteina condivisa in grado di essere presa di mira da futuri trattamenti per la malattia dei motoneuroni. Ciò include la SLA con FTD, che è causata da gene di rischio condiviso delle due malattie.  

SLA e FTD condividono una considerevole sovrapposizione oltre questo gene di rischio condiviso. Per ulteriori informazioni sulla SLA con FTD, comprese le precedenti scoperte nella ricerca, leggi il numero di primavera 2018 di AFTD Partner nella cura dell'FTD.