UN Articolo del New York Times pubblicato il 7 novembre descrive gli effetti della FTD sulle persone diagnosticate e sui loro partner assistenziali attraverso la storia della volontaria dell'AFTD Sandy Karger (nella foto sopra) e suo marito Bob, che convive con la FTD.

Nell'articolo, l'autrice Sara Manning Peskin, MD, ricercatrice di neurologia cognitiva presso l'Università della Pennsylvania, descrive il viaggio di Bob nella FTD, esprimendo a parole la progressione dei sintomi che hanno portato alla sua diagnosi nel 2007 da parte del dottor Murray Grossman. L'articolo include un commento del dottor Grossman, direttore del Centro per la demenza frontotemporale dell'UPenn e membro del Consiglio consultivo medico dell'AFTD, sulla scienza emergente intorno alla FTD e alla genetica.

Peskin descrive anche la sua visita al gruppo di supporto che Sandy co-facilita per i partner che si prendono cura della FTD, offrendo una prospettiva diretta del prezzo che questa malattia comporta per coloro che imparano ad affrontare le sue sfide.

"Il gruppo di supporto è utile, perché può essere una cosa molto solitaria", afferma Sandy nell'articolo.

clicca qui per leggere l'articolo completo sul New York Times' sito web. Offre una prospettiva unica sulla convivenza con la FTD, sia per le persone diagnosticate che per i partner assistenziali, e ti invitiamo a condividerla sui social media per contribuire ad aumentare la consapevolezza.