Cosa c'è di nuovo
Storie personali
Riflettori puntati su...Teresa Webb, persone con consiglio consultivo FTD
Teresa Webb e sua moglie Denise Con le restrizioni e le limitazioni legate al COVID-19 che continuano a incidere sul Pride di quest'anno...
Scintille d'argento, di Sarah Kneeland
Scintille d'argento tra i suoi capelli proiettano bagliori di luce solare ovunque. Il suo sguardo ha messo a nudo la mia anima…
Il membro del consiglio di amministrazione dell'AFTD Kristin Holloway parla del fondo di ricerca FTD in "San Francisco Business Times"
Kristin Holloway, membro del consiglio di amministrazione dell'AFTD, e suo marito, Lee Holloway, sono stati presenti in un maggio...
Marito con FTD, scambiato per avere una crisi di mezza età, profilato in un giornale britannico
Un giornale con sede nel Regno Unito ha evidenziato le persone colpite dalla FTD, tra cui un uomo che conviveva con la FTD che molti credevano...
Riflettori puntati su... Amy Shives, persone dell'AFTD con consiglio consultivo per l'FTD
Amy Shives aveva una missione per la prossima conferenza AFTD Education di quest'anno: garantire che le voci,...
Riflettori puntati su…Laura e Sarah Silver
Il detto “un’immagine vale più di mille parole” è più vero che cliché per la coppia madre-figlia…
Riflettori puntati su... Steve Perlis, Persone AFTD del Consiglio consultivo FTD
Nel 2018, Steve Perlis si è dichiarato portavoce delle persone con diagnosi di FTD, riluttante a essere considerato il "poster...
Riflettori puntati su… Anne Fargusson, Persone dell'AFTD con Consiglio consultivo dell'FTD
Sono passati quasi due decenni da quando Anne Fargusson ha iniziato a sentire gli effetti della FTD. Oggi lei è…
I giornali australiani descrivono le persone che vivono con la FTD
Il Sydney Morning Herald ha raccontato la vita degli australiani con diagnosi di demenza, tra cui diverse persone che vivono con...
Coppia madre-figlia discutono di FTD genetico con la BBC
Un recente articolo su BBC News descriveva una madre che vive con FTD e sua figlia che è...
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