Cosa c'è di nuovo

Storie personali

Riflettori puntati su... Helen-Ann Comstock, fondatrice dell'AFTD e membro del consiglio di amministrazione

Helen-Ann Comstock ha fondato ufficialmente l'AFTD due decenni fa, ma i semi per l'organizzazione sono stati piantati molti...

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AFTD Ambassador Jerry Horn shared facts about FTD and his own personal experiences with it on Facebook Live

L'ambasciatore AFTD condivide informazioni ed esperienze FTD su Facebook Live 

L'ambasciatore dell'AFTD Jerry Horn ha recentemente preso parte a un evento Facebook Live ospitato dall'EA Roberts...

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Karate Black Belt Shares His Experiences with Motor Neuron Disease

La cintura nera di karate condivide le sue esperienze con la malattia del motoneurone 

Un asso del karate nel Regno Unito ha condiviso le sue esperienze di voler aiutare le persone e rimanere attivo...

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An article shares how dementia care is made more difficult for members of the LGBTQIA+ community by systemic problems

Trovare cure inclusive per la demenza rimane una sfida per la comunità LGBTQIA+ 

Un articolo pubblicato da Xtra Magazine ha illustrato le difficoltà che i membri della comunità LGBTQIA+ incontrano quando…

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A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

Care Partner condivide come la disconnessione culturale rende più difficile la cura della demenza per la comunità AAPI 

Un recente articolo su Northwest Asian Weekly evidenzia come una disconnessione tra infrastruttura di assistenza e cultura possa...

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AFTD Ambassador Deb Scharper

AFTD Ambassador evidenzia le difficoltà nell'ottenere una diagnosi di FTD 

L'ambasciatrice AFTD Deb Scharper ha condiviso le difficoltà che ha dovuto affrontare nel tentativo di ottenere una diagnosi accurata di FTD...

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Disproportionate Burden of Caregiving for Black Women

L'avvocato della demenza sottolinea l'onere sproporzionato dell'assistenza alle donne di colore  

La sostenitrice della demenza e leader di pensiero Aisha Adkins ha scritto di recente sull'onere sproporzionato che le donne nere devono affrontare...

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Couples Living with PPA Featured in Wisconsin Newspaper

Coppie che vivono con PPA in primo piano nel giornale del Wisconsin

Due coppie che vivono con l'afasia progressiva primaria (PPA) condividono le loro esperienze di gestione della malattia e del...

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L'attivista che vive con l'FTD discute la difesa della demenza in Asia nell'intervista "Essere pazienti"

Emily Ong, che vive con FTD, ha discusso i suoi sforzi per combattere le sfide della difesa della demenza in...

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Riflettori puntati sul mese della salute delle minoranze nazionali su... Abrar Tanveer, volontario dell'AFTD

Aprile è il mese della salute delle minoranze nazionali, un momento per sensibilizzare sulle disparità sanitarie che continuano a influenzare ...

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