Cosa c'è di nuovo
Notizia
La nuova risorsa AFTD offre indicazioni sulla genetica dell'FTD
I visitatori del sito web dell'AFTD possono ora trovare una nuova sezione completa sulla genetica della FTD. Questa risorsa offre...
L'AFTD pubblica un rapporto storico per attirare l'attenzione federale sull'FTD
A ottobre, l'AFTD ha pubblicato Frontotemporal Degeneration: A Voice of the Patient Report, che riassume e analizza i dati…
Modi per sostenere l'AFTD con un regalo di fine anno
AFTD apprezza profondamente la generosità e la dedizione dei nostri volontari, dei nostri donatori e di tutti coloro che lavorano per...
AFTD collabora con Alector nel panel sull'assistenza centrata sulla persona
Il responsabile dell'advocacy dell'AFTD Matt Sharp e l'ambasciatrice dell'AFTD Deb Scharper hanno partecipato a una tavola rotonda sulla…
Navigare durante le vacanze con FTD durante la pandemia
Con una diagnosi di FTD arriva una valanga di aggiustamenti. Questo è spesso amplificato durante le vacanze, come...
Un uomo affetto da demenza precoce documenta la sua esperienza su "Huffington Post"
Keith Moreland, a cui è stata diagnosticata una demenza precoce all'età di 57 anni, ha scritto della sua esperienza di vita…
AFTD si unisce a Wave Life Sciences per l'evento Food for Thought
L'azienda biotecnologica Wave Life Sciences ha invitato la coordinatrice della raccolta fondi dell'AFTD Brittany Andrews e l'ambasciatore dell'AFTD Corey Esannason a...
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