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Advancing Hope: cos'è la FTD familiare?
Quando a un parente viene diagnosticata la FTD, all'AFTD HelpLine viene spesso chiesto: "Potrei anche sviluppare...
L'esperienza vissuta: la donazione del cervello
Da Cindy Odell mi è stata diagnosticata la bvFTD più di dieci anni fa. La mia reazione immediata è stata...
Guest Feature: "Fino a quando non lo sapevamo, due volte: la vita con MND / SLA e FTD" condivide una storia di amore e dolore nel viaggio FTD
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Il 3 marzo l'ambasciatore dell'AFTD Corey Esannason ha incontrato il personale dell'ufficio del senatore dello Stato di New York Andrea Stewart-Cousins….
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Suggerimenti e consigli: affrontare i sentimenti di dolore dopo la diagnosi di Bruce Willis
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Sei invitato alla conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD
Sei una persona con FTD? Non sei sicuro di come sia successo per te? Sei…
L'atleta del mese di febbraio: Dan Lyne
L'atleta del mese di febbraio di Charity Miles dell'AFTD è Dan Lyne di Washington! Dan usa il...
Aiuto e supporto: Informazioni genetiche – Comprensione dei miei diritti
Ottenere informazioni genetiche che mostrino se tu o la tua famiglia potreste avere una forma genetica di FTD può...
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