Cosa c'è di nuovo
Prima pagina
L'esperienza vissuta della FTD: guida e FTD
La colonna seguente è stata scritta dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD. Membri del Consiglio…
Collegamento tra la proteina TAF15 e la FTD scoperto in uno studio britannico
In uno studio pubblicato sulla rivista scientifica Nature, alcuni ricercatori del Regno Unito hanno scoperto che un...
AFTD lancia una campagna sui social media contro #EndDementiaStigma
AFTD ha lanciato #EndDementiaStigma, una campagna sui social media per celebrare la Brain Awareness Week. La campagna dà potere alle persone...
Gentile HelpLine: alla ricerca di opzioni di supporto
Cara HelpLine, la nostra famiglia è alla ricerca di modi per connettersi con altri partner di assistenza FTD per ricevere supporto….
Le diagnosi di FTD di alto profilo aumentano la consapevolezza pubblica, afferma l’ambasciatore dell’AFTD
In un'intervista del 1° marzo con la stazione KAAL-TV con sede a Rochester, Minnesota, l'ambasciatrice dell'AFTD Deb Scharper ha osservato che...
Una nota alla comunità AFTD sulla diagnosi di FTD di Wendy Williams
Dall'annuncio della scorsa settimana che all'ex conduttrice di talk show Wendy Williams è stata diagnosticata la FTD,...
Webinar AFTD: lo stato attuale della FTD
Oggi, più persone che mai sanno cos'è la FTD e in cosa differisce dalle altre demenze, mentre...
Aggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD
La Giornata delle Malattie Rare, che cade ogni anno l’ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall’Unione Europea...
Il redattore della rivista condivide l'eredità dell'amato promotore musicale di Seattle a cui è stata diagnosticata la FTD
In un'intervista con NPR, Charles R. Cross, ex direttore della rivista musicale The Rocket, ha condiviso...
Il CEO dell'AFTD discute la diagnosi di FTD di Wendy Williams
In un'intervista con The Daily Beast sulla recente diagnosi di FTD di Wendy Williams, il CEO di AFTD Susan LJ...
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