Cosa c'è di nuovo
Prima pagina
Destigmatizzare la demenza per migliorare il percorso del caregiver
Nicole Petrie, una partner di assistenza FTD e volontaria AFTD, è diventata una sostenitrice dell'assistenza sui social media da ...
Aiuto e supporto: condivisione di una diagnosi di FTD con familiari e amici
Dopo aver ricevuto una diagnosi di FTD, le persone diagnosticate e i loro partner di assistenza potrebbero chiedersi come condividere questo...
Atleta del mese di novembre: Kerry Brinkerhoff
L'atleta del mese di novembre dell'AFTD è Kerry Brinkerhoff dello Utah. Kerry corre per i membri della famiglia...
Correre per aumentare la consapevolezza dell'FTD
Nel 2018, James Staten, leader nella tecnologia delle infrastrutture aziendali, scrittore prolifico e relatore in numerosi ...
Sostieni la missione di AFTD con un regalo di fine anno
AFTD è stata fondata 20 anni fa con una sola donazione. Da allora, la dedizione e la generosità di...
Webinar AFTD: cura centrata sulla persona per la sindrome corticobasale e la paralisi sopranucleare progressiva
La sindrome corticobasale (CBS) e la paralisi sopranucleare progressiva (PSP) sono disturbi FTD che colpiscono principalmente il movimento e sono...
Hack festivi per sfide relative a FTD
Le vacanze sono alle porte, con tutto il trambusto. Può essere un momento felice...
Mese nazionale del caregiver familiare: sovvenzioni di tregua AFTD Comstock e cura di sé
La FTD può essere estenuante sia per le persone con una diagnosi che per i partner di cura. Il lavoro 24 ore su 24 di…
Reporter veterano scrive sulla convivenza con l'afasia progressiva primaria e la sindrome corticobasale
Ian Black, ex redattore e giornalista di The Guardian, ha recentemente scritto un articolo per il giornale...
Aggiornamento di advocacy: AFTD offre commenti alla riunione NAPA
Come parte degli sforzi di advocacy dell'AFTD, il responsabile dell'advocacy Matt Sharp ha partecipato virtualmente al National Alzheimer's Project Act...
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